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Poly (I:C):Kanamycin (1:1)

MCE 國際站：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-135748A

存儲條件：-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例復合物。Poly(I:C) sodium 是雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR3 和視黃酸誘導型基因 I 受體 (RIG-I 和 MDA5) 的激動劑。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐劑，增強先天性和適應性免疫反應，并誘導癌細胞凋亡。Kanamycin 是一種具有口服活性的抗菌劑（革蘭氏陰性/陽性細菌），可抑制易位并通過與 70 S 核糖體亞基結合引起錯誤編碼。Kanamycin 對結核分枝桿菌（敏感和耐藥）和肺炎克雷伯菌均表現出良好的抑制活性，可用于結核病和肺炎的研究。

生物活性：Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 鈉是 Poly (I:C) (HY-135748) 和卡那霉素 (HY-16566) 的等距復合物。 Poly(I:C) 鈉是一種雙鏈 RNA 的合成類似物，是一種 TLR3 和視黃酸誘導型基因 I 受體（RIG-I 和 b>MDA5) 激動劑。 Poly(I:C) 鈉可用作疫苗佐劑，增強先天性和適應性免疫反應并誘導癌細胞凋亡^[1][2]。卡那霉素是一種口服活性抗菌劑（革蘭氏陰性/陽性細菌），可通過與 70S 核糖體亞基結合來抑制易位并導致錯誤編碼。卡那霉素對結核分枝桿菌（敏感和耐藥）和肺炎克雷伯菌具有良好的抑制活性，可用于結核病和肺炎的研究^{[3][4] [5][6]}.IC50 和目標：TLR3^[2]、RIG-I^[2] 、MDA5^[2]、細胞凋亡^[2]體外：聚 (I:C) 鈉 (20 ng/mL；24 小時；WM793、WM278、WM239A、WM9 和 1205Lu 細胞）處理會在 24 小時內將存活率從對照組的 100% 大幅降低至 20%–50%^[1]。
聚 (I:C) 鈉（200 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）處理可誘導 1205Lu 細胞凋亡^[1]。
聚 (I:C) 鈉 (3 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）治療可誘導黑色素瘤細胞中 IFN-β 的表達。 RIG-I 和 MDA-5 的沉默證實聚 (I:C) 鈉誘導 IFN-β 分別需要 RIG-I 和 MDA-5，并且需要 IPS-1^[1].
聚 (I:C) 鈉（5 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）處理揭示黑色素瘤細胞中 caspase-9 和 caspase-8 的活性亞基^[1] .

卡那霉素（0.1-100 μg/mL；2周）在體外對多種分枝桿菌菌株表現出良好的抗菌活性（MIC=1-5 μg/mL）<sup>[3]。
體內：聚 (I:C) 鈉治療可抑制注射 1205Lu 細胞的 NOD/SCID 免疫缺陷小鼠的腫瘤生長。使用聚 (I:C) 鈉[1]治療的小鼠，人類 DNA 水平降低了 50%。

卡那霉素（2、4 毫克/公斤；皮下注射；每天一次，每周 6 次，持續 3 周）抑制小鼠肺和脾中牛結核桿菌的生長[3]。
卡那霉素（1.25，5 mg/kg；皮下注射；單次） （感染后3小時））可抑制肺炎克雷伯菌DT-S在小鼠肺、氣管和血液中的增殖，并與給藥劑量成正比，并提高小鼠的存活率[4]< /sup>.</sup>

體外：Poly (I:C) sodium（20 ng/mL；24 小時；WM793、WM278、WM239A、WM9 和 1205Lu 細胞）處理細胞后，可在 24 小時內顯著降低存活率，從對照的 100% 降至 20%-50%[1]. Poly (I:C) sodium（200 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）處理誘導 1205Lu 細胞凋亡[1]。 Polyinosinic-polycytidylic acid（3 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）處理誘導黑色素瘤細胞中的 IFN-β 表達。 RIG-I 和 MDA-5 的沉默證實 Poly (I:C) sodium 誘導 IFN-β 分別需要 RIG-I 和 MDA-5，并且需要 IPS-1[1]。 Poly (I:C) sodium（5 ng/mL；24 小時；1205Lu 細胞）處理揭示黑素瘤細胞中 caspase-9 和 caspase-8 的活性亞基[1]。 Kanamycin (0.1-100 μg/mL; 2 周) 在體外對多種分枝桿菌菌株表現出良好的抗菌活性 (MIC=1-5 μg/mL)[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Poly (I:C) sodium 可抑制注射 1205Lu 細胞的 NOD/SCID 免疫缺陷小鼠的腫瘤生長。在用 Poly (I:C) sodium 處理的小鼠中，人類 DNA 的水平降低了 50%[1]。 Kanamycin（2、4 mg/kg；皮下注射；每天一次，每周 6 次，持續 3 周）抑制小鼠肺和脾臟中牛結核桿菌的生長[3]。 Kanamycin（1.25、5 mg/kg；皮下注射；感染后 3 小時，單次注射）抑制肺炎克雷伯菌 DT-S 在小鼠肺、氣管和血液中的增殖，并且與給藥劑量成比例，并且還會增加小鼠的存活率[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Robert Field, et al. Systemic challenge with the TLR3 agonist poly I:C induces amplified IFNalpha/beta and IL-1beta responses in the diseased brain and exacerbates chronic neurodegeneration. Brain Behav Immun. 2010 Aug;24(6):996-1007.
[2]. Besch R, et al. Proapoptotic signaling induced by RIG-I and MDA-5 results in type I interferon-independent apoptosis in human melanoma cells. J Clin Invest. 2009 Aug;119(8):2399-411.
[3]. Cheng YS, et al. Anticancer function of polyinosinic-polycytidylic acid. Cancer Biol Ther. 2010 Dec 15;10(12):1219-23.