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HKI-357
  • HKI-357
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:35:36

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HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆雙重抑制劑,IC50 分別為 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (檢測位點為 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

HKI-357

MCE 國際站:HKI-357

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-103443

CAS:848133-17-5

純度:99.65%

存儲條件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆雙重抑制劑,IC50 分別為 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (檢測位點為 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。

生物活性:HKI-357 是 EGFRERBB2 的不可逆雙重抑制劑,IC50 分別為 34 nM 和 33 nM , 分別。 HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化(在 Y1068),以及 AKT 和 MAPK 磷酸化[1]體外: HKI-357 (0.01-10 μM) 可有效抑制配體誘導的 EGFR 自磷酸化及其下游信號,如 NCI 中的 AKT 和 MAPK 磷酸化所確定的那樣H1975 細胞[1].
HKI-357 還可有效抑制攜帶 delE746-A750 的親代 NCI-H1650 細胞中的 EGFR 自磷酸化(在殘基 Y1068 處測量)和 AKT 和 MAPK 磷酸化EGFR突變[1]

體外:HKI-357 (0.01-10 μM) 可有效抑制配體誘導的 EGFR 自身磷酸化及其下游信號傳導,這由 NCI-H1975 細胞中的 AKT 和 MAPK 磷酸化決定[1]。HKI-357 還可有效抑制 EGFR 自身磷酸化(在殘基 Y1068 處測量)以及攜帶 delE746-A750 EGFR 突變的親本 NCI-H1650 細胞中的 AKT 和 MAPK 磷酸化[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱銷產品:PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Kwak EL, et al. Irreversible inhibitors of the EGF receptor may circumvent acquired resistance to gefitinib. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 May 24;102(21):7665-70.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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