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Oxcarbazepine

MCE 國際站：Oxcarbazepine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0114

CAS：28721-07-5

中文名稱：奧卡西平

Synonyms：奧卡西平; GP 47680

純度：99.90%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Oxcarbazepine 是一種鈉通道 (sodium channel) 阻滯劑。Oxcarbazepine 有效抑制膠質母細胞瘤細胞生長并誘導膠質母細胞瘤細胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滯。具有抗癌和抗驚厥作用。

生物活性：奧卡西平是一種鈉通道阻滯劑^[1]。奧卡西平顯著抑制膠質母細胞瘤細胞生長并誘導膠質母細胞瘤細胞系細胞凋亡或 G2/M 期阻滯^[2]。抗癌和抗驚厥作用^[2][3]。 IC50 和目標：鈉離子通道^[1]。 體外奧卡西平顯著抑制膠質母細胞瘤細胞生長并在治療濃度下達到 IC₅₀。 U87和T98細胞系篩選出的奧卡西平IC₅₀分別為12.35和9.45 μg/mL^[2]。 體內實驗：奧卡西平保護小鼠和大鼠免受電擊引起的全身性強直陣攣發作，ED₅₀ 值在 13.5 和 20.5 mg/kg po 之間當大鼠每天用奧卡西平治療 4 周時，未觀察到對這種抗驚厥作用的耐受性。

體外：奧卡西平能顯著抑制膠質母細胞瘤細胞生長，在治療濃度下可達IC50。用U87和T98細胞系篩選的奧卡西平IC50分別為12.35和9.45 μg/mL[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：奧卡西平可保護小鼠和大鼠免受電擊誘發的全身性強直陣攣性癲癇發作，ED50 值在 13.5 至 20.5 mg/kg 口服之間。大鼠每天服用奧卡西平 4 周后，未觀察到對該抗驚厥作用的耐受性。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Sodium Channel[1].

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參考文獻：

[1]. Ashley M Thomas, et al. Old Friends With New Faces: Are Sodium Channel Blockers the Future of Adjunct Pain Medication Management?J Pain. 2018 Jan;19(1):1-9.
[2]. Ching-Yi Lee,et al. The effects of antiepileptic drugs on the growth of glioblastoma cell lines. J Neurooncol. 2016 May;127(3):445-53.
[3]. M Schmutz, et al. Oxcarbazepine: preclinical anticonvulsant profile and putative mechanisms of action. Epilepsia. 1994;35 Suppl 5:S47-50.