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 我們每月收集引用 MCE 產品發表的文獻。如果您引用了 MCE 產品并發表科研文章，請您投稿參與 MCE 中國生命科學?促進獎，投稿者將獲得 MCE 積分。評比結果公布后，獲獎者將獲得高額科研獎勵金及促進獎獎杯與獎狀與 MCE 積分(詳情可點擊此處查看)。 

2024 年 1 月 MCE 單月收錄文章 820 篇，文章影響因子 (IF) 總和高達 6100+，其中，IF≥20 分的文獻共 36 篇 (圖1)，其中 CNS 期刊研究成果發表共 5 篇，IF最高高達 64.5！

本期小 M 在本次促進獎 1 月投稿中為大家精選了 4 篇文章佳作，這些文章中引用的部分 MCE 產品可用于 Cancer 癌癥領域的研究，希望能夠幫助大家進一步了解行業研究動態，拓寬研究視野，豐富研究方法！

1

標題：Guanosine diphosphate–mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer

IF=17.1作者單位：復旦大學附屬腫瘤醫院江一舟/邵志敏/狄根紅團隊 發表期刊：Sci Transl Med.【引用 MCE 產品】

 文章簡介：三陰性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌中侵略性的亞型，預后不佳。具有高同源重組缺陷 (HRD) 評分的 TNBC 受益于 DNA 損傷劑，而具有低 HRD 評分的 TNBC 仍然缺乏治療選擇。因此，研究人員試圖利用代謝改變來誘導 HRD，并使 HRD 評分較低的TNBC中的DNA損傷劑敏感化。

該研究表明，GDP-M 是一種重要的 HRD 相關代謝物，并利用 GDP-M、PARP抑制劑和抗 PD-1 免疫療法的組合，為低 HRD 得分的 TNBC 提出了一種有希望的治療策略[1]。

    2

標題：TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer

IF=16.6作者單位：軍醫大學王紅陽院士/楊文研究員團隊 發表期刊：Nat Commun.

【引用 MCE 產品】

文章簡介：肝癌是最常見的惡性腫瘤之一，也是*癌癥相關死亡的第三大原因。目前，基于免疫檢查點阻斷的免疫治療，特別是針對 PD-1/PD-L1通路的抗體，在治療包括晚期肝癌在內的多種惡性腫瘤方面取得了顯著的成功。該研究發現，在血管正常化和抗腫瘤免疫反應中，腫瘤中 cGAS 不依賴于腫瘤中的 STING 通路，但和宿主 STING 存在相互依賴的關系。這一發現揭示了維生素 C 在增強免疫治療效果和提高抗 PD-L1 聯合療法療效方面的機制，為肝癌患者的個體化治療提供了新的理論依據[2]。     

3

標題：Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors

IF=13.3作者單位：中國科學院杭州醫學研究所 發表期刊：Small.

【引用 MCE 產品】

文章簡介：雙特異性抗體由于能夠同時結合兩種不同的抗原，因此具有作為治療劑的特殊潛力。然而，穩定性不佳、制造復雜性和有限的腫瘤滲透性等挑戰阻礙了其廣泛的適用性。

在這項研究中，該方法利用微生物轉谷氨酰胺酶 (MTGase) 和點擊化學來實現納米抗體和適體的位點特異性綴合，稱為納米抗體，用于快速生成具有高效腫瘤滲透性的雙特異性納米抗體-適體綴合物。納米聚合物識別并結合癌細胞上表達的兩種分子靶標。作為原型，開發了一種雙特異性納米聚合物，可結合腫瘤細胞膜上表達的分化 47 (CD47) 簇和間充質上皮轉化受體 (Met)。這種 CD47-Met 納米聚物對表達兩個靶標的腫瘤細胞表現出高親和力和特異性，通過強空間位阻效應表現出改善的受體功能抑制。而且，其對腫瘤的深度滲透能力大大增強了常規化療的抗腫瘤療效。所開發的納米聚合物合成方法有望針對不同癌癥類型和不同治療目標定制雙特異性分子探針[3]。

    4

標題：Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression

IF=11.3作者單位：吉林大學病理生物學教育部重點實驗室 發表期刊：J Exp Clin Canc Res.

【引用 MCE 產品】

文章簡介：含有 Discoidin、CUB 和 LCCL 結構域的 I 型 (DCBLD1) 被確定為參與多種調節的癌基因。腫瘤進展，但宮頸癌的具體機制仍不清楚。乳酸介導的乳酰化調節蛋白質功能。DCBLD1 是否可以被乳酰化修飾以及 DCBLD1 乳酰化的功能尚不清楚。

本研究闡明了乳酰化修飾穩定 DCBLD1 蛋白的機制，還研究了 DCBLD1 過表達激活戊糖磷酸途徑 (PPP) 促進宮頸癌進展的機制。揭示了 DCBDL1 的一種新型翻譯后修飾類型，強調了乳酰化驅動的 DCBDL1 的重要性-介導的 PPP 促進宮頸癌的進展[4]。

MCE 中國 2024 第九屆生命科學研究促進獎

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參考文獻：

[1] Ding, Jia-Han et al. “Guanosine diphosphate-mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer." Science translational medicine vol. 16,728 (2024): eadg7740.

[2] Lv, Hongwei et al. “TET2-mediated tumor cGAS triggers endothelial STING activation to regulate vasculature remodeling and anti-tumor immunity in liver cancer." Nature communications vol. 15,1 6. 4 Jan. 2024.

[3] Wang, Ya et al. “Bispecific Nanobody-Aptamer Conjugates for Enhanced Cancer Therapy in Solid Tumors." Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), e2308265. 15 Jan. 2024.

[4] Meng, Qingfei et al. “Lactylation stabilizes DCBLD1 activating the pentose phosphate pathway to promote cervical cancer progression." Journal of experimental & clinical cancer research : CR vol. 43,1 36. 31 Jan. 2024.