Bupivacaine | MCE 參考價：面議
Bupivacaine 是一種 NMDA 受體抑制劑。Bupivacaine 可以阻斷鈉、L-鈣和鉀通道。Bupivacaine 有效阻斷 SCN5A 通道，I...
GR 113808 | MCE 參考價：面議
GR 113808 是一種有效且高度選擇性的 5-HT4 receptor 受體拮抗劑 (pKb= 8.8)。GR 113808 的選擇性是 5-HT1A，5-...
Mc-MMAE | MCE 參考價：面議
Mc-MMAE 是保護(hù)基團(tuán) (馬來酰亞氨基己酰) 共軛連接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制劑，可用于偶聯(lián)抗體。
LY2857785 | MCE 參考價：面議
LY2857785 是一種I型可逆的 ATP 競爭性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制劑，IC50 分別為 11 nM，16 nM 和 246 nM。
Ramipril | MCE 參考價：面議
Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制劑，IC50為5 nM。
Quisinostat | MCE 參考價：面議
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一種高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制劑 (HDACi)，對 HDAC1、HDAC2...
Methacholine chloride | MCE 參考價：面議
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一種有效的毒蕈堿-3 muscarinic-3 (M3) 激動劑。...
Camlipixant | MCE 參考價：面議
Camlipixant (BLU-5937) 是一種有效的、選擇性的、非競爭性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚體受體拮抗劑，對 hP2X3 同型三聚體的 I...
Lactate oxidase, Microorganism | MCE 參考價：面議
Lactate oxidase (EC 1.13.12.4) 屬于一組 FMN 依賴性酶，它們催化乳酸轉(zhuǎn)化為丙酮酸并釋放過氧化氫。Lactate oxidase...
Triparanol | MCE 參考價：3750
Triparanol (MER-29) 是一種有效的膽固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制劑，可阻斷 24-脫氫膽固醇還原酶...
A 419259 trihydrochloride | MCE 參考價：面議
A 419259 trihydrochloride 是 Src 家族激酶抑制劑，對 Src，Lck 和 Lyn 的 IC50 分別為 9 nM，3 nM，3 n...
Miglustat | MCE 參考價：面議
Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是一種具有口服活性的且可逆的神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶 (ceramide glucosyl...
MRS1845 | MCE 參考價：面議
MRS1845 是一種選擇性鈣池調(diào)控鈣離子通道 (SOC) 抑制劑，IC50 為 1.7 μM。MRS1845 是一種 ORAI1 抑制劑。MRS1845 是一...
Pretomanid | MCE 參考價：面議
Pretomanid (PA-824) 是一種抗生素，可用于肺部多重耐藥性結(jié)核病的研究。Pretomanid 對結(jié)核病 (MTB) 具有亞微摩爾作用活性。Pre...
Pyropheophorbide-a | MCE 參考價：面議
Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于腫瘤光動力療法 (PDT) 的光敏劑，對腫瘤細(xì)胞如宮頸癌細(xì)胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyr...
Ulinastatin | MCE 參考價：面議
Ulinastatin (Uristatin) 是一種胰蛋白酶 (trypsin) 和絲氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制劑。Ulinasta...
CD73-IN-4 | MCE 參考價：面議
CD73-IN-4 是一種高效、選擇性的亞甲基膦酸 CD73 抑制劑，對人 CD73 作用的 IC50 值為 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌癥免疫學(xué)研究...
LysRs-IN-2 | MCE 參考價：面議
LysRs-IN-2 是一種賴氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制劑，其對惡性瘧原蟲 KRS (PfKRS) 和小隱孢子蟲 KRS (CpKRS) 的 IC...
Dutogliptin | MCE 參考價：面議
Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一種口服有效的選擇性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑，可用于 2 型糖尿病的研究。
DUB-IN-2 | MCE 參考價：面議
DUB-IN-2 是一種有效的 deubiquitinase 抑制劑，能夠抑制 USP8 的活性，IC50 值為 0.28 μM。
Fatostatin hydrobromide | MCE 參考價：面議
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特異性抑制劑，可抑制 SREBP-1 和 SR...
Riluzole | MCE 參考價：面議
Riluzole 是一種抗驚厥活性分子，屬于依賴于使用的鈉通道阻滯劑家族，它也可以抑制 GABA 攝取，其 IC50 值為 43 μM。
Centrinone | MCE 參考價：面議
Centrinone (LCR-263) 是選擇性，可逆的 PLK4 抑制劑，Ki 值為 0.16 nM。
LMD-009 | MCE 參考價：面議
LMD-009 是選擇性 CCR8 非肽激動劑。 LMD-009 以高效力介導(dǎo)趨化性，肌醇磷酸鹽積累和鈣釋放，EC50 為 11 至 87 nM。(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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