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Formononetin

MCE 國際站：Formononetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0183

CAS：485-72-3

中文名稱：刺芒柄花素；生原禪寧 B；素普拉腦； 芒柄花素

Synonyms：刺芒柄花素; Biochanin B; Flavosil; Formononetol

純度：98.99%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Formononetin 是一種有效的 FGFR2 抑制劑，IC50 為 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和腫瘤生長。

生物活性：Formononetin 是一種有效的 FGFR2 抑制劑，IC₅₀ 約為 4.31 μM。芒柄花素可有效抑制血管生成和腫瘤生長^[1]。 體外：芒柄花素是從黃芪中分離出來的主要異黃酮成分之一，已被證明具有多種藥理學益處。 Formononetin 在人結腸癌細胞中具有抗血管生成活性。芒柄花素還通過下調人前列腺癌細胞中的 Akt/細胞周期蛋白 D1/CDK4 促進細胞周期停滯^[1]。
Formononetin (25 to 150 μM) 顯著降低 FGF2 刺激的內皮細胞增殖^[1]。 體內：芒柄花素顯著抑制腫瘤體積，并且與載體組相比，芒柄花素處理組的腫瘤重量得到顯著抑制。芒柄花素治療耐受性良好，賦形劑組與芒柄花素治療組體重無顯著差異^[1]。

體外：Formononetin 是從 Astragalus membranaceus 中分離出來的主要異黃酮成分之一，已被證明具有多種藥理益處。Formononetin 在人結腸癌細胞中具有抗血管生成活性。Formononetin 還通過下調人前列腺癌細胞中的 Akt/細胞周期蛋白 D1/CDK4 促進細胞周期停滯[1]。 Formononetin (25-150 μM) 顯著降低 FGF2 刺激的內皮細胞增殖[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Formononetin 顯著抑制腫瘤體積，并且與載體組相比，Formononetin 處理組的腫瘤重量得到顯著抑制。Formononetin 處理耐受性良好，賦形劑組與 Formononetin 處理組體重無顯著差異[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：FGFR2 4.31 μM (IC50)

熱-銷產品：Bezafibrate  | Prednisolone  | D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium)  | NAT  | Raloxifene (hydrochloride)

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參考文獻：

[1]. Xiao Yu Wu,et al. Formononetin, a novel FGFR2 inhibitor, potently inhibits angiogenesis and tumor growth in preclinical models. Oncotarget. 2015 Dec 29;6(42):44563-78.