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GIP (3-42)

MCE 國際站：GIP (3-42), human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P2542

CAS：1802086-25-4

純度：99.98%

存儲條件：密封儲存，遠離潮濕和光照，氮氣保護下 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封儲存，遠離潮濕和光照，氮氣保護下）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：GIP (3-42), human 充當葡萄糖依賴性促胰島素多肽 (GIP) 受體拮抗劑，在體內調節胰島素分泌和 GIP 的代謝作用。

生物活性：GIP (3-42)，人類作為葡萄糖依賴性促胰島素多肽 (GIP) 受體拮抗劑，在體內調節 GIP 的胰島素分泌和代謝作用^[1]。 體外：腸促胰島素激素 GIP 在循環中被二肽基肽酶 IV (DPP IV) 快速降解，形成 N 末端截短肽 GIP(3-42)^[1]。

體外：GIP (3-42), human (10-1000 nM) 在 GIP 受體轉染的中國倉鼠肺成纖維細胞中劑量依賴性地抑制 GIP 刺激的 (10(-7)M) cAMP 的產生[1]。 GIP (3-42), human 在 GIP 受體轉染的 COS-7 細胞中，IC50 為 22 nM[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：GIP (3-42), human (25 nM/kg, 腹腔注射) 在 (ob/ob) 小鼠中顯著抑制 GIP 刺激的胰島素釋放[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sequence：Glu-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln

熱-銷產品：L-Leucine  | NSC 74859  | Midostaurin  | Tetrakis(triphenylphosphine)palladium  | UNC1999

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參考文獻：

[1]. V A Gault, et al. Evidence that the major degradation product of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP(3-42), is a GIP receptor antagonist in vivo. J Endocrinol. 2002 Nov;175(2):525-33.
[2]. Deacon CF, et al. GIP-(3-42) does not antagonize insulinotropic effects of GIP at physiological concentrations. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006 Sep;291(3):E468-75.