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試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷

(詳細最新說明書，向我司銷售人員索取）

大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒實驗原理：采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子γ（TNF-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。標準品（S0-S5）濃度依次為：0、5、10、20、40、80 pg/mL。

品牌的優勢：以顧客為導向，為了更好地服務顧客，我們聆聽客戶的需求，根據具體情況制定服務。酶免致力于提供及時優質生命科學產品和服務。目標是向各地的研究人員提供高品質，物美價廉的產品。

1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒注意事項：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間間  控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值

大于標準品孔第1孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計

算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

本試劑盒只限科研，不得用于臨床。