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洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)性能：

1.  準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測(cè)濃度小于10 μmol/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

檢測(cè)原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定樣品指標(biāo)水平，檢測(cè)的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長(zhǎng)下測(cè)定該成份的吸光度，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較，從而來(lái)判定樣品標(biāo)本的特性。

大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)組成：（標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、100、200、400、800、1600 μmol/L）

本公司其他優(yōu)勢(shì)指標(biāo)有：