當前位置:> 供求商機> 豬丹毒桿菌抗體(Erysipelas-Ab)ELISA試劑盒
檢測原理:試劑盒采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被豬丹毒桿菌抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬丹毒桿菌抗體的存在與否。
豬丹毒桿菌抗體(Erysipelas-Ab)ELISA試劑盒組成:
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
試劑盒性能:
準確性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;陰性對照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗結果有效。
特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
為了幫助您更好的解決在實驗中可能碰到的各種問題,上海軒澤物設計了這些問題指導,配以試劑盒內的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導致免疫測定實驗的失敗,而大多數技術失誤是可以通過閱讀和準確理解說明書以及實驗步驟來避免的。若對試劑盒內的說明書由任何意見和建議,歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音,從而完善我們的產品,更好的為您服務。#豬丹毒桿菌抗體(Erysipelas-Ab)ELISA試劑盒
1. 問:如何選擇合適的陽性對照?
上海軒澤物解答:陽性對照的基本組成應該盡量與檢測樣本的組成一致,一般陽性對照多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質,加入一定量的待檢物質。比如:以人血清為標本的測定,陽性對照多用確定的病人血清或者以覆蓋人血漿為原料加入一定量標準品。
2. 問:我能否在實驗開始前*收集樣品?
上海軒澤物解答:可以。如若收集的樣本不能及時進行檢測,請保存至-20℃或按照說明書進行保存。應避免反復凍融。
3. 問:溫度怎樣影響結果?
上海軒澤物解答:堿性磷酸酶或者辣根化物酶都是光敏感型酶。避免在環境條件變化劇烈的地方孵育。(如通風口、窗口)為了保證酶結合物和底物反應wan全。對于比色法測定:將同體積的結合物和底物溶液充分混合,顏色若不是立即顯現則檢查所加成份是否在正確的貯藏溫度下保存,是否被污染,是否在有效期內。
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