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一. 檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被載脂蛋白B100（apo-B100）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的載脂蛋白B100（apo-B100）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

二. 人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒組成( 48孔配置) ：微孔酶標板 （12 孔×4 條）、  標準品 （ 0.3mL*6 管 ）、 稀釋液（ 3mL ）、檢測抗體-HRP （ 5mL ）、 20×洗滌緩沖液 （ 15mL 按說明書進行稀釋）、 底物 A（ 3mL）、  底物 B （ 3mL )、 終止液 （ 3mL  ）、封板膜 （ 2 張）、 說明書  （1 份）、 自封袋  （1個）

Materials supplied  48 determinations： Microelisa stripplate （12*4strips ）、Standard （ 0.3ml*6tubes）、 Sample Diluent（3.0ml ）、HRP-Conjugate reagent （ 5.0ml ）、20X Wash solution （ 15ml ）、Chromogen Solution A （ 3.0ml ）、Chromogen Solution B （3.0ml）、 Stop Solution （3.0ml）、 Closure plate membrane  2 、User manual  1 、Sealed bags 1

三. 洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

四. 人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒實驗注意事項：

1） 充分混勻對保證反應結果很重要，在加液后請輕輕晃動整個96板孔，以保證混勻。

2） TMB溶液請勿接觸氧化劑或金屬，否則容易失效。

3） 加樣時請注意每個樣品或標準品必須更換槍頭，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取體積的誤差。加樣過程中必須避免氣泡的產生。

4） 檢測標準品和樣品時建議設置重復孔，以確保檢測結果的可信度。

5） 洗滌過程非常重要，洗滌不充分會下降并導致結果誤差較大。

五. 試劑盒性能：

準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

靈敏度：低檢測濃度小于10 pg/mL。

特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

48T:單標準多可以檢測 42個樣本，雙標準可以檢測36個樣本（分別采用6個孔和12孔做標準曲線）

96T:單標準多可以檢測 90個樣本，雙標準可以檢測84個樣本（分別采用6個孔和12孔做標準曲線）

供應種屬：人ELISA試劑盒，大小鼠ELISA試劑盒，豬牛羊ELISA試劑盒，雞鴨鵝ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，昆蟲ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，農殘ELISA試劑盒，其他種屬ELISA試劑盒。