檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被偽狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬偽狂犬病毒抗體的存在與否。

96T豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：

①微孔酶標板（ 12 孔×8 條）；

②陰性對照 0.5mL；

③陽性對照 0.5mL；

④檢測抗原-HRP 10mL；

⑤20×洗滌緩沖液 25mL；

⑥稀釋液 6mL；

⑦底物 A 6mL；

⑧底物 B 6mL；

⑨終止液 6mL；

⑩封板膜 2 張；說明書 1 份；自封袋 1 個.

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

樣品收集、處理及保存方法如下：豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：

【品質(zhì)保障】  公司秉承誠信經(jīng)營的理念，出庫質(zhì)檢把控嚴格，運輸全程跟蹤。有任何質(zhì)量問題包退包換。

【支持定制】  應市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務。全程有技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。

【免費代測】  凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒，享全程技術指導并可免費代測。

【優(yōu)勢明顯】  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩(wěn)定的重復性，吸附性能好空白值低，并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。

【服務周到  】設立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。