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有關(guān)elisa的操作原理及實驗步驟

時間:2022/7/4閱讀:1456
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酶聯(lián)免疫吸附實驗

1.原理:免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結(jié)合原理,對待測抗體或者抗原進(jìn)行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱ELISA)是免疫分析的一種,分三個部分組成:免疫識別,信號輸出和數(shù)據(jù)處理。

2.步驟:免疫識別是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗體,而后利用抗體識別待測的抗原(通常是疾病的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物,病毒,細(xì)菌等等,從復(fù)雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根過氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、熒光或放射性標(biāo)記的抗體通過直接或者間接的方式輸出識別信號。最后利用信號強(qiáng)度,標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標(biāo)抗原的濃度。

3.分類:根據(jù)免疫識別和信號輸出方式的不同,ELISA可以分為雙抗體夾心法、直接免疫競爭法和非直接免疫競爭法等等。其中雙抗體夾心法在商業(yè)應(yīng)用上最常見。

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雙抗體夾心法:

1.抗體包被 在96孔板上包被抗體。由于酶標(biāo)板是由聚苯乙烯制成,其含有的苯環(huán)與抗體的氨基酸殘基具有類似π-π堆積作用的引力,結(jié)合靜電和疏水作用,可以將抗體吸附于其表面。然后,將未吸附的抗體用緩沖液清洗后,加入含有明膠或牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)的封閉液以封閉酶標(biāo)板上未結(jié)合抗體的部分。加入封閉液的目的,是防止其他蛋白因靜電或疏水作用吸附在96孔板上,造成假陽性信號,干擾后續(xù)實驗的進(jìn)行。

2.免疫識別 在96孔板上包被抗體后,加入待測樣,并在37°C環(huán)境下孵育一段時間,通常是1-2小時。此時酶標(biāo)板上的抗體與待測抗原進(jìn)行特異性識別結(jié)合。此處抗體的質(zhì)量是關(guān)鍵,好的抗體既能特異性高效地結(jié)合抗原又不受待測樣中其他生物大分子、蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽等成分的影響。

3.洗板 將未結(jié)合的抗原洗掉,加入該抗原所對應(yīng)的識別抗體并在37°C下繼續(xù)培養(yǎng)1-2小時,接著將未連接上抗原的抗體洗掉。

4.酶標(biāo)信號輸出 加入帶有辣根過氧化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)標(biāo)記的酶標(biāo)二抗,用于和標(biāo)準(zhǔn)抗體結(jié)合。在培養(yǎng)30分鐘后洗掉未連接的二抗,并加入顯色劑顯色。根據(jù)顯色的結(jié)果判斷抗原的濃度。一般認(rèn)為,抗原濃度與顯色后的發(fā)光強(qiáng)度呈正相關(guān)。


間接法

1.將特異性抗原與固相載體連接,形成固相抗原:洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2.加稀釋的受檢血清:其中的特異抗體與抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合,在洗滌過程中被洗去。

3.加酶標(biāo)抗抗體:與固相復(fù)合物中的抗體結(jié)合,從而使該抗體間接記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如欲測人對某種疾病的抗體,可用酶標(biāo)羊抗人IgG抗體。

4.加底物顯色:顏色深度代表標(biāo)本中受檢抗體的量。

* elisa間接法法只要更換不同的固相抗原,可以用一種酶標(biāo)抗抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體。

免疫競爭法

以抗原競爭抗體為例,在上述免疫夾心法操作步驟的第二步加入待測抗原后,立刻加入酶標(biāo)抗原,使之與待測抗原競爭識別酶標(biāo)板上的抗體。當(dāng)待測抗原濃度越高,能夠連上酶標(biāo)板上抗體的酶標(biāo)抗體就越少,輸出的信號就越少。這樣待測樣濃度與酶顯色信號就呈逆相關(guān)。

 

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