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南京科捷液相色譜儀關(guān)于樣品測(cè)定的詳細(xì)解說
閱讀：1637 發(fā)布時(shí)間：2012-9-19
南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀（氣相色譜儀、安捷倫氣相色譜儀、液相色譜儀、安捷倫液相色譜儀）、氣相色譜儀配套產(chǎn)品（頂空進(jìn)樣器）、高純氣體分析設(shè)備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。
1．液相色譜儀流動(dòng)相比例調(diào)整：由于我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定柱的長(zhǎng)度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時(shí)幾乎都須調(diào)整流動(dòng)相（按經(jīng)驗(yàn)，主峰一般應(yīng)調(diào)至保留時(shí)間為6~15分鐘為宜）。所以建議*次檢驗(yàn)時(shí)請(qǐng)少配流動(dòng)相，以免浪費(fèi)。弱電解質(zhì)的流動(dòng)相其重現(xiàn)性更不容易達(dá)到，請(qǐng)注意充分平衡柱。
2．液相色譜儀樣品配制：①溶劑；②容器：塑料容器常含有高沸點(diǎn)的增塑劑，可能釋放到樣品液中造成污染，而且還會(huì)吸留某些藥物，引起分析誤差。某些藥物特別是堿性藥物會(huì)被玻璃容器表面吸附，影響樣品中藥物的定量回收，因此必要時(shí)應(yīng)將玻璃容器進(jìn)行硅烷化處理。
3．液相色譜儀記錄時(shí)間：*次測(cè)定時(shí)，應(yīng)先將空白溶劑、對(duì)照品溶液及供試品溶液各進(jìn)一針，并盡量收集較長(zhǎng)時(shí)間的圖譜（如30分鐘以上），以便確定樣品中被分析組分峰的位置、分離度、理論板數(shù)及是否還有雜質(zhì)峰在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)才洗脫出來，確定是否會(huì)影響主峰的測(cè)定。
4．液相色譜儀進(jìn)樣量：藥品標(biāo)準(zhǔn)中常標(biāo)明注入10l，而目前多數(shù)HPLC系統(tǒng)采用定量環(huán)（10l、20l和50l），因此應(yīng)注意進(jìn)樣量是否一致。（可改變樣液濃度）
5．液相色譜儀計(jì)算：由于有些對(duì)照品標(biāo)示含量的方式與樣品標(biāo)示量不同，有些是復(fù)合鹽、有些含水量不同、有些是鹽基不同或有些是采用有效部位標(biāo)示，檢驗(yàn)時(shí)請(qǐng)注意。
6．液相色譜儀儀器的使用：
①流動(dòng)相濾過后，注意觀察有無(wú)肉眼能看到的微粒、纖維。有請(qǐng)重新濾過。
?、谥诰€時(shí)，增加流速應(yīng)以0.1ml/min的增量逐步進(jìn)行，一般不超過1ml/min，反之亦然。否則會(huì)使柱床下塌，叉峰。柱不線時(shí)，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率遞增上去（或下來），勿急升（降），以免泵損壞。
?、郯惭b柱時(shí)，請(qǐng)注意流向，接口處不要留有空隙。
?、軜悠芬赫?qǐng)注意濾過（注射液可不需濾過）后進(jìn)樣，注意樣品溶劑的揮發(fā)性。
⑤測(cè)定完畢請(qǐng)用水沖柱1小時(shí)，甲醇30分鐘。如果第二天仍使用，可用水以低流速（0.1~0.3ml/min）沖洗過夜（注意水要夠量），不須沖洗甲醇。另外需要特別注意的是：對(duì)于含碳量高、封尾充分的柱，應(yīng)先用含5~10%甲醇的水沖洗，再用甲醇沖洗。
?、逈_水的同時(shí)請(qǐng)用水充分沖洗柱頭（如有自動(dòng)清洗裝置系統(tǒng)，則應(yīng)更換水）。
科捷有限公司提供銷售的液相色譜儀在全國(guó)：北京、上海、天津、重慶、廣東、廣西、海南、河南、湖北、湖南、浙江、江蘇、福建、山東、安徽、江西、四川、云南、貴州、西藏、黑龍江、吉林、遼寧、山西、河北、內(nèi)蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、青海勻有銷售。
1．液相色譜儀流動(dòng)相比例調(diào)整：由于我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定柱的長(zhǎng)度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時(shí)幾乎都須調(diào)整流動(dòng)相（按經(jīng)驗(yàn)，主峰一般應(yīng)調(diào)至保留時(shí)間為6~15分鐘為宜）。所以建議*次檢驗(yàn)時(shí)請(qǐng)少配流動(dòng)相，以免浪費(fèi)。弱電解質(zhì)的流動(dòng)相其重現(xiàn)性更不容易達(dá)到，請(qǐng)注意充分平衡柱。
2．液相色譜儀樣品配制：①溶劑；②容器：塑料容器常含有高沸點(diǎn)的增塑劑，可能釋放到樣品液中造成污染，而且還會(huì)吸留某些藥物，引起分析誤差。某些藥物特別是堿性藥物會(huì)被玻璃容器表面吸附，影響樣品中藥物的定量回收，因此必要時(shí)應(yīng)將玻璃容器進(jìn)行硅烷化處理。
3．液相色譜儀記錄時(shí)間：*次測(cè)定時(shí)，應(yīng)先將空白溶劑、對(duì)照品溶液及供試品溶液各進(jìn)一針，并盡量收集較長(zhǎng)時(shí)間的圖譜（如30分鐘以上），以便確定樣品中被分析組分峰的位置、分離度、理論板數(shù)及是否還有雜質(zhì)峰在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)才洗脫出來，確定是否會(huì)影響主峰的測(cè)定。
4．液相色譜儀進(jìn)樣量：藥品標(biāo)準(zhǔn)中常標(biāo)明注入10l，而目前多數(shù)HPLC系統(tǒng)采用定量環(huán)（10l、20l和50l），因此應(yīng)注意進(jìn)樣量是否一致。（可改變樣液濃度）
5．液相色譜儀計(jì)算：由于有些對(duì)照品標(biāo)示含量的方式與樣品標(biāo)示量不同，有些是復(fù)合鹽、有些含水量不同、有些是鹽基不同或有些是采用有效部位標(biāo)示，檢驗(yàn)時(shí)請(qǐng)注意。
6．液相色譜儀儀器的使用：
①流動(dòng)相濾過后，注意觀察有無(wú)肉眼能看到的微粒、纖維。有請(qǐng)重新濾過。
?、谥诰€時(shí)，增加流速應(yīng)以0.1ml/min的增量逐步進(jìn)行，一般不超過1ml/min，反之亦然。否則會(huì)使柱床下塌，叉峰。柱不線時(shí)，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率遞增上去（或下來），勿急升（降），以免泵損壞。
?、郯惭b柱時(shí)，請(qǐng)注意流向，接口處不要留有空隙。
?、軜悠芬赫?qǐng)注意濾過（注射液可不需濾過）后進(jìn)樣，注意樣品溶劑的揮發(fā)性。
⑤測(cè)定完畢請(qǐng)用水沖柱1小時(shí)，甲醇30分鐘。如果第二天仍使用，可用水以低流速（0.1~0.3ml/min）沖洗過夜（注意水要夠量），不須沖洗甲醇。另外需要特別注意的是：對(duì)于含碳量高、封尾充分的柱，應(yīng)先用含5~10%甲醇的水沖洗，再用甲醇沖洗。
?、逈_水的同時(shí)請(qǐng)用水充分沖洗柱頭（如有自動(dòng)清洗裝置系統(tǒng)，則應(yīng)更換水）。
科捷有限公司提供銷售的液相色譜儀在全國(guó)：北京、上海、天津、重慶、廣東、廣西、海南、河南、湖北、湖南、浙江、江蘇、福建、山東、安徽、江西、四川、云南、貴州、西藏、黑龍江、吉林、遼寧、山西、河北、內(nèi)蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、青海勻有銷售。