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直播預告 | 多肽藥物第三期 - 工藝開發中的分析策略
2023 年國家藥品審評中心 CDE 發布了《化學合成多肽藥物藥學研究技術指導原則(試行)》，以指導化學合成多肽藥物藥學的研究，結合國內外對多肽藥物研究和評價的實踐經驗，提出化學合成多肽藥物藥學研究的一般性技術標準。為促進多肽藥物的創新發展，增加行業內交流，安捷倫科技將于 2024 年 7 月至 10 月在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會，圍繞多肽藥物的質量研究、原輔料的質控、原料藥工藝開發中的分析，多肽的結構表征分析、純度和雜質鑒定、生物學評估，以及分析方法開發等方面，為多肽藥物的分析難點解析和效率提升提供新思路。
本次講座將與您探討多肽合成中從關鍵起始物料到成品的色譜分析方案，涉及關鍵起始物料氨基酸和保護氨基酸的含量和雜質分析，DL 氨基酸和多肽對映異構體分析和多肽中的反離子分析等等。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領域的前沿發展和技術挑戰，第三期研討會多肽藥物工藝開發中的分析策略將于 8 月 21 日 19:00 開始，歡迎線上交流和討論！
2024 年 7 月至 10 月
持續關注
多肽藥物解決方案系列·云端研討會
更多精彩盡在安捷倫視界…
第一期 多肽藥物的質量研究
第二期 多肽藥物 CMC 的質量分析考量
第三期 多肽藥物工藝開發中的分析策略
第四期 多肽藥物的雜質分析研究
第五期 多肽藥物的結構表征分析
第六期 多肽藥物的生物學評估