Southern印跡法檢測端粒長度的基本原理是盡管不同物種的端粒的重復序列可存在差異，在同一種生物體內(nèi)為特定序列，如人端粒是由 6 個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。通過與放射性同位素 32P 標記的探針 32P-（TTAGGG）n，檢測末端限制性片段（terminal restriction fragments，TRF）的長度分布情況，并計算出端粒長度的平均值。

Q-FISH法檢測端粒形態(tài)及長度的基本原理是盡管不同物種的端粒的重復序列可存在差異，但在同一種生物體內(nèi)為特定序列，如人端粒是由 6 個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。因此，對于端粒長度的檢測，傳統(tǒng)上可以對上述重復序列設計探針，采用核酸分子雜交技術進行測量。

QPCR法檢測端粒長度的基本原理是盡管不同物種的端粒的重復序列可存在差異，但在同一種生物體內(nèi)為特定序列，如人端粒是由 6 個堿基重復序列（TTAGGG）和結合蛋白組成。因此，對于端粒長度的檢測，傳統(tǒng)上可以對上述重復序列設計探針，采用核酸分子雜交技術進行測量。基于一個細胞中端粒長度的均值與端粒-單拷貝基因比率（Telomere-to-Single Copy Gene ratio，T/S 比率）有關的證據(jù)，通過測量和計算出 T/S 比率，從而測量出端粒的長度。

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