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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

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EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

參  考  價(jià): 1350

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:PriCells/原生原代

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:武漢市

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更新時(shí)間:2021-10-25 14:47:29瀏覽次數(shù):257次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 一周 規(guī)格 1 × 10^6 細(xì)胞數(shù)/1ml
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 科研
EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞介紹
EOMA細(xì)胞系來(lái)源于患有血管內(nèi)皮瘤的小鼠。該細(xì)胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,表達(dá)乙酰化低密度脂蛋白表明受體,產(chǎn)生凝血酶致敏蛋白,并且使用抗vWF的抗體可見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)部熒光。(免疫熒光實(shí)驗(yàn))

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

細(xì)胞介紹
EOMA細(xì)胞系來(lái)源于患有血管內(nèi)皮瘤的小鼠。該細(xì)胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,表達(dá)乙酰化低密度脂蛋白表明受體,產(chǎn)生凝血酶致敏蛋白,并且使用抗vWF的抗體可見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)部熒光。(免疫熒光實(shí)驗(yàn))

細(xì)胞特性
1)來(lái)源:小鼠
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x10^6 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

EOMA小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞

細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                       
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。


二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,最后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1x10^6個(gè)細(xì)胞凍存。


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