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大兔原代晶狀體上皮細胞培養
PriCells - 正常大兔原代晶狀體上皮細胞培養
一、實驗試劑
1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement
2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO
3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S
4、檢測試劑：抗兔Vimentin抗體，熒光標記二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）
二、實驗器械
1、培養皿
2、培養瓶
3、直剪和眼科剪
4、眼科鑷
5、200μl微量移液器及200μl的吸頭
6、玻璃滴管
三、實驗流程
取材
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清除鞏膜外肌肉及結締組織
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將眼球浸入含1×P/S 1 × PBS （pH 7.4 ）浸泡5min
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再用1 × PBS （pH 7.4 ）沖洗3遍
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在超凈臺中環形剪除角膜，放射狀剪開并撕除虹膜
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用眼科鑷盡量靠近赤道部撕下晶體前囊膜
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將前囊膜剪成1mm×1mm大小的碎片
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用吸頭吸取組織塊接種于培養瓶中，每小塊間距0.5cm左右。
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翻轉培養瓶，瓶底朝上，加入2ml培養基
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培養瓶倒置在培養箱中，干貼壁2-4h
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培養瓶慢慢翻轉平放，繼續靜置培養，48h后換液
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觀察到細胞爬出后，將組織塊去除
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繼續放置于37℃，5% CO2培養箱中。
四、實驗操作
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：首先在無菌條件下清除鞏膜外肌肉及結締組織后將眼球浸入含1×P/S PBS浸泡5min。
3、材料預處理：用1 × PBS （pH 7.4 ）沖洗3遍，在超凈臺中環形剪除角膜放射狀剪開并撕除虹膜，充分暴露晶狀體赤道部，用眼科鑷盡量靠近赤道部撕下晶體前囊膜，將前囊膜剪成1mm×1mm大小的碎片。
4、組織貼塊：取200μl的吸頭一只，在酒精燈上用火焰燒彎。用槍頭吸取組織塊接種于培養瓶中，每瓶20－25塊左右，每小塊間距0.5cm左右。
5、貼壁處理：組織塊放置好后，輕輕將培養瓶翻轉，讓瓶底朝上，向瓶內加入2ml左右的培養液，蓋好瓶蓋，將培養瓶倒置在培養箱中，干貼壁2-4h。
6、培養：干貼壁完成后，將培養瓶慢慢翻轉平放，繼續靜置培養；48h后換液，更換2-3ml即可。
7、組織塊去除：貼塊貼壁培養4-7d后，在鏡下觀察可見大量細胞爬出，用吸管將組織塊吹下、去除，繼續放置于37℃，5% CO2培養箱中。
五、細胞鑒定
1、顯微鑒定：相差顯微鏡下，可見細胞呈體積較細小呈類圓形透明狀。細胞具備良好的透光性，傳代后一經貼壁就鋪呈多種形態生長。
2、免疫組織化學鑒定 ：利用Vimentin免疫熒光染色檢測
3、細胞爬片。將洗凈的蓋玻片放入6孔培養板中，接種細胞為3×104個/孔，48小時候細胞可以長滿，用鑷子取出鋪滿細胞的蓋玻片備用。
4、細胞固定：用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌細胞，之后放入乙醇丙酮混合液中，固定10min，空氣中自然干燥。
5、特異性抗體：按照說明書稀釋比要求稀釋抗體，加入抗體，放置37℃孵育60min。
6、洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。
7、標記性抗體：加入熒光標記抗體，37℃孵育30min。
洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。
8、封片：封片劑封片。
9、鏡檢：熒光顯微鏡下觀察。
六、注意事項
1、材料預處理時要注意小心，不要破壞晶狀體結構，要注意晶狀體前后，確保撕取的是前囊膜。
2、將組織塊貼于培養瓶中后，對于培養瓶的移動，翻轉，加液等動作一定要輕柔，以免使組織塊浮起。
3、去除組織塊的時機要選擇好，去除過早，細胞數量太少，會使細胞生長速度變慢，去除時間太晚，會使部分區域細胞生長過密，導致細胞老化，影響細胞狀態。
4、嚴格控制上皮細胞培養條件。包括細胞培養用液（培養基，生長因子，血清，抗生素）的質量，濃度。
5、關于培養瓶包被與否，有文獻研究顯示包被與未包被之間沒有特別大的差異。 實驗中，可以酌情考慮是否包被。
6、傳代培養細胞接種量為5×104個（25 cm2培養瓶），細胞倍增時間為48小時。細胞傳代培養最佳為3-5代，5代后晶體上皮細胞明顯成纖維細胞化，呈梭形或條狀，細胞大小不等，細胞相互分離形成拉網現象，傳代消化時間會有所延長。
七、PriCells細胞圖片
