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　　形態：上皮細胞

　　生長特性：貼壁

　　注釋：該細胞是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日從一只正常的成年非洲綠猴腎組織培養出來的。

　　培養液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清

　　傳代：吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養箱內約5分鐘，直到細胞全部脫落。加6-8毫升培養液，用移液器把細胞吹散。加適量的細胞到新的培養器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養液每周更換2-3次）

　　凍存： 95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。

　　真核細胞轉染是分子生物學研究中的強有力工具。其中脂質體介導的細胞轉染具有結果可靠可重復性強的特點。陽離子脂質體介導的轉染率高低決定于下列參數，如脂質體的細胞毒性、轉染的細胞種類、DNA用量、DNA與脂質體的比例以及脂質體的濃度。其中所轉染細胞種類對轉染效率影響大。對不同的細胞，需要采取不同的轉染條件，才能獲得高轉染效率和低毒性。

　　非洲綠猴腎細胞可能作為表達外源蛋白質的有用細胞。作為一種連續傳代的靈長類細胞，Vero細胞的糖基化酶可能與人類的相似。可以大規模培養，已經用于脊髓灰質炎病毒疫苗的生產。