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青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司
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人Burkkit淋巴瘤細胞Daudi

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-21 11:16:11瀏覽次數(shù):479次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2
貨號 BFN60700234 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研
青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務!

細胞名稱

人Burkkit淋巴瘤細胞Daudi                 

img1

貨物編碼

BFN60700234

產(chǎn)品規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶x1

1.5ml凍存管x2

細胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37℃

-198℃

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科研用途

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)基(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%雙抗(Hyclone)

培養(yǎng)溫度

37℃

二氧化碳濃度

5%

簡介

人Burkkit淋巴瘤細胞Daudi細胞于1967年由KleinE和KleinG建系,源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,beta-2-微球蛋白陰性,表達EBNA,VCA,sIg。該細胞攜帶EB病毒,是一個典型的B淋巴母細胞系,可用于白血病發(fā)病機制的研究。

注釋

Part of: 12th International Histocompatibility Workshop (12IHW) cell line panel.

Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.

Part of: COSMIC cell lines project.

Part of: Human variation panel.

Part of: LL-100 blood cancer cell line panel.

Part of: MD Anderson Cell Lines Project.

Population: Africans south of the Sahara.

Doubling time: 23.7 hours (PubMed=8847894); ~48 hours (DSMZ).

Microsatellite instability: Instable (MSI-low) (Sanger).

Transformant: NCBI_TaxID; 10376; Epstein-Barr virus (EBV).

Omics: Deep antibody staining analysis.

Omics: Deep exome analysis.

Omics: Deep RNAseq analysis.

Omics: DNA methylation analysis.

Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.

Omics: SNP array analysis.

Omics: Transcriptome analysis.

Omics: Virome analysis using RNAseq.

STR信息

 

Amelogenin        X,Y

CSF1PO        12

D2S1338        17,24

D3S1358        16,18

D5S818        8,13

D7S820        8,10

D8S1179        14

D13S317        11,12

D16S539        10,12

D18S51        16,18

D19S433        12,14

D21S11        34,35

FGA        21,26

Penta D        10,12

Penta E        7,9 (PubMed=25877200)

9 (CCRID)

TH01        6,7

TPOX        8,11

vWA        15,17

參考文獻

PubMed=29892436; DOI=10.1098/rsos.172472

Shioda S., Kasai F., Watanabe K., Kawakami K., Ohtani A., Iemura M., Ozawa M., Arakawa A., Hirayama N., Kawaguchi E., Tano T., Miyata S., Satoh M., Shimizu N., Kohara A.

Screening for 15 pathogenic viruses in human cell lines registered at the JCRB Cell Bank: characterization of in vitro human cells by viral infection.

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PubMed=30285677; DOI=10.1186/s12885-018-4840-5

Tan K.-T., Ding L.-W., Sun Q.-Y., Lao Z.-T., Chien W., Ren X., Xiao J.-F., Loh X.-Y., Xu L., Lill M., Mayakonda A., Lin D.-C., Yang H., Koeffler H.P.

Profiling the B/T cell receptor repertoire of lymphocyte derived cell lines.

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PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747

Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

 

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

 

PubMed=31160637; DOI=10.1038/s41598-019-44491-x

Quentmeier H., Pommerenke C., Dirks W.G., Eberth S., Koeppel M., MacLeod R.A.F., Nagel S., Steube K., Uphoff C.C., Drexler H.G.

The LL-100 panel: 100 cell lines for blood cancer studies.

Sci. Rep. 9:8218-8218(2019)

 

 

驗收細胞注意事項

1、收到人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。

2、收到人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到 15%去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右 ,血清濃度還是在 10%。

4、收到人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi細胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于 4℃冰箱,以備不時之需。

6、24 小時后,人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準)PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一般 1-3 分鐘,不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒: 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

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