6T/H醫用純化水水機生產廠

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 一、純化水設備廠家方案設計重要依據標準

(1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)

(2)《醫療藥品生產制造質量管理規范》2010年修訂版及附錄

(3)《中華人民共和國藥典》(2010版)

(4)美國藥典(USP33-NF28)

(5)美國FDA認證規范

(6)歐盟GMP(EUGMP)技術參數

二、機器設備工藝流程：

不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動多介質過濾器→自動活性炭過濾器→(自動軟水器)→精密過濾器→一級反滲透→PH調節→純水箱→第二級反滲透→無菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統→紫外線殺菌器→微孔過濾器→使用水點。

三、純化水設備性能介紹：

(1)方案設計和制造標準：系統按中、美、歐藥典標準規定方案設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA認證規定。

(2)3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節效果，全方安全保障用戶需求。

(3)人機界面設計：結構更緊湊，操作流程維護更簡單。

(4)小于3D，特殊情況下，采取零死角方案設計;*的低點全排凈方案設計。

(5)人性化的方案設計，操作流程便捷。

 四、設備進水條件:

1、PH值：2-11，清洗時1-13

2、溫度：<45°C，低溫時需加換熱器