AO/EB染色實驗是一種通過熒光染料區分細胞存活狀態的經典方法，主要用于細胞凋亡與壞死的鑒別
。以下是實驗關鍵信息：

一、實驗原理

1. ?染料特性?

• ?AO（吖啶橙）?：穿透完整細胞膜，與DNA結合發綠色熒光，與RNA結合發紅色熒光

• ?EB（溴化乙錠）?：僅進入膜損傷細胞，與DNA結合發橘紅色熒光

2. ?染色結果判讀?

   細胞狀態	核染色特征	熒光顏色
   正常活細胞	均勻綠色	黃綠色（核）/紅色（胞質）
   早期凋亡細胞	核固縮呈串珠狀或塊狀	綠色熒光亢進
   晚期凋亡細胞	核碎裂或凋亡小體	橙紅色
   壞死細胞	細胞腫脹，核輪廓模糊	不均勻橙紅色

二、實驗步驟（以貼壁細胞為例）

1. ?細胞處理?

• 誘導凋亡后消化細胞，制備1×10?/mL單細胞懸液

2. ?染色操作?

• 取25μL細胞懸液，加入2μL AO（100μg/mL）和2μL EB（100μg/mL）

• 混勻后滴片，加蓋玻片避光孵育1分鐘

3. ?觀察記錄?

• 熒光顯微鏡下20分鐘內計數500個細胞（藍光激發綠熒光，綠光激發紅熒光）

三、注意事項

1. ?染色控制?

• AO/EB終濃度建議50μg/mL，避免過度染色

• 需設置未處理細胞對照和凋亡誘導陽性對照

2. ?結果分析?

• 早期凋亡需與活細胞區分：觀察核固縮形態

• 壞死細胞表現為細胞體積增大和熒光彌散

四、應用案例

• 肝癌細胞凋亡檢測中，AO/EB染色與TUNEL法結果一致性較高

• 骨肉瘤細胞凋亡研究中，該方法可定量分析不同凋亡階段細胞比例

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