氣相色譜儀使用氣體作為流動相（載氣）,當樣品從微量進樣器進入進樣器時，由載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于色譜柱中流動相（氣相）和固定相（液相或固相）樣品中各組分的分布或吸附系數(shù)不同，在載氣的洗滌下，各組分在兩相之間重復分布，分離柱內(nèi)各組分，然后在柱后連接裝置，根據(jù)組分的理化性質(zhì)，將組分按順序分揀出來。氣相色譜儀進樣后，往往沒有峰。根據(jù)實際工作經(jīng)驗分析FID故障原因，判斷流程簡單：進樣探頭——樣品墊漏氣——無載氣——無點火。如果進樣未能達到峰值以供參考，應(yīng)關(guān)閉儀器進行故障排除：

　　

　　1、燃燒器的火焰是否熄滅，如果熄滅，重新點燃。

　　

　　2、進樣器：

　　

　?。?）進樣口墊片是否漏氣；

　　

　?。?）分流器和隔板吹掃是否過大；

　　

　　（3）進樣口溫度設(shè)置是否正常；

　　

　?。?）內(nèi)膽是否太臟；

　　

　　3、檢查注射針是否堵塞或泄漏。

　　

　　4、色譜柱：

　　

　?。?）色譜柱與進樣器連接處是否有漏氣現(xiàn)象；

　　

　　（2）色譜柱是否破損；

　　

　?。?）色譜柱是否安裝在進樣器的正確位置；

　　

　　（4）色譜柱是否吸附樣品；

　　

　?。?）柱箱溫度設(shè)置是否正常；

　　

　　5、過濾器：

　　

　?。?）噴嘴是否泄漏或堵塞；

　　

　?。?）點火是否成功；

　　

　?。?）檢查加熱器的溫度設(shè)置是否正常；

　　

　?。?）是否有極化電壓；

　　

　　（5）信號線是否連接良好。

　　

　　6、檢查點火時基線是否發(fā)生變化。使用儀器調(diào)零旋鈕檢查基線變化，以確定色譜電路是否存在故障。

　　

　　7、樣品濃度是否很低。