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產品簡介
D301大孔陰離子交換樹脂污水脫色樹脂
其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
詳細介紹
D301大孔陰離子交換樹脂污水脫色樹脂 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產品技術標準：HG/T2165
本產品是大孔結構的苯乙烯二乙烯苯共聚體上帶有叔胺基［-N(CH3)2］的離子交換樹脂，其堿性較弱，能在酸性、近中性介質中有效地交換無機酸及硅酸根，并能吸附分子尺寸較大的雜質以及在非水溶液中使用，該樹脂具有再生效率高、堿水耗低、交換容量大、抗有機物污染及抗氧化能力強、機械強度好等優點。
本產品相當于美國Amberlite IRA-93，德國Lewatit MP-60，日本Diaion WA-30，法國Duolite A305，前蘇聯AH-89×77Ⅱ，英國Zerolite MPH，相當于我國老牌號：D354、D351、710、D370。
用途：本產品主要用于純水及高純水的制備，用于陰復床、陰雙層床系統，對含鹽量較高的水源尤為合適，并能保護強堿陰樹脂不受有機物污染，以及糖液脫色含鉻廢水的處理及回收等等。
包裝：編織袋，內襯塑料袋。塑料桶，內襯塑料袋。
使用時參考指標:
1.PH范圍：0-9
2.允許溫度（℃）：≤100
3.膨脹率：%(OH-→Cl-)≤35
4.工業用樹脂層高度：m 1.0-3.0
5.再生液濃度：%NaOH:2.0-4.0
6.再生劑用量（按計）， kg/m3濕樹脂：NaOH（工業）：40-70
7.再生液流速：m/h 4-6
8.再生接觸時間：minute: 30-50
9.正洗流速：m/h:15-25
10.正洗時間：minute:約25
11.運行流速：m/h, 15-25
12.工作交換容量：mmol/l（濕樹脂）≥950或對六價鉻吸附量g/l（濕樹脂）≥75
D301大孔陰離子交換樹脂污水脫色樹脂
大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理；D113樹脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規則。成果表明 :運用 10 0個周期后的D113樹脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹脂顆粒有效粒徑增大 ,均系數也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹脂減小。此外 ,樹脂從氫型變為鈣、鎂型時 ,轉型膨脹率較大 ,樹脂經長期運用后作業交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動力學曲線和吸附等溫線,調查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規模內,L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當pH降至3.4時,吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當氯化銨濃度到達1.0mol/L時,吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽離子交換樹脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現:D001樹脂外表存在孔隙,可增加樹脂的比外表積;樹脂外表的磺酸基團可經過與陽離子染料Rh B絡合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹脂對Rh B的吸附規則,升高溫度有利于樹脂吸附Rh B;吸附進程契合Lagergren準級動力學方程,初始Rh B質量濃度為20 mg/L時吸附活化能為7.06 k J/mol;樹脂對Rh B的吸附是個自發的、吸熱的、熵推動的進程;顆粒分散為吸附進程的操控步驟;樹脂具有杰出的重復運用功能。研討用HPLC起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm*4.6 mm, 5μm）,研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動相以及兩個標準品的測定線性規模和回收率等辦法學目標。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹脂進行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹脂進行具體的研討。經過調查吸附動力學、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個目標,挑選出D001AM樹脂進行優化。經過對D001AM樹脂吸附次數、溫度對吸附的影響、雜質的洗脫、解吸附劑的優化這幾方面的目標進行調查,得到了好的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動相為乙腈-水-三乙胺-磷酸（25:75:1:1）,流速為1mL/min,檢測波長為272nm。
【森納特化工】弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱，對HSi03沒有交換能力，因此需要除硅時必須采用強堿陰離子交換樹脂
在使用過程中，樹脂會造成定污染，主要的污染要屬鐵污染，此時，污染的樹脂成深棕色，污染嚴重時成黑色，般情況下，每100g樹脂中的含鐵量超過150mg時，就應進行處理。鐵的存在會加速陰樹脂的降解。
陽離子交換樹脂使用中，原水帶入的鐵離子，大部分以Fe2+存在，它們被樹脂吸收以后，部分被氧化為Fe3+，再生時不能*被H+交換出來，因而滯留于樹脂中造成鐵的污染。使用鐵鹽作為混凝劑時，部分礬花帶入陽床，過濾作用使之積聚在樹脂層表面，再生時，酸液溶解了礬花，使之成為Fe3+，部分被陽樹脂所吸收，造成鐵的污染。工業鹽酸中的大量Fe3+，也會對樹脂造成定的鐵污染。用于鈉離子交換的陽樹脂更容易受到鐵的污染。
陽樹脂鐵含量有時會比陰樹脂的少許多倍。陰樹脂的鐵主要來源于再生液。般隔膜法生產的燒堿，其中含有0.01%~0.03%的Fe2O3，同時，還含有6~7mg/L的NaClO3。這樣的燒堿在貯存和輸送過程中與鐵容器、管道(無防腐層)接觸，將生成高鐵酸鹽(FeO4)。高鐵酸鹽隨堿液進入陰床后，因pH值的降低，將發生分解，其反應式如下：
2FeO42- + 10H+ → 2Fe3+ + 2/3 O2 + 5 H2O
Fe3+進步生成Fe(OH)3，附著于陰樹脂顆粒上，造成鐵的污染。
樹脂遭受鐵的污染以后，在般的再生過程中不能除去，必須用鹽酸進行清洗。
常用的清洗方法是用10%HCl溶液，在進行此方法前，必須檢查交換器設備的耐腐蝕性能，否則須用加抑制劑的鹽酸。
將相當于 核子級樹脂床體積0.5倍的10%HCl溶液從樹脂床頂部進入(要考慮到樹脂床內的殘余存水，保持HCl溶液的濃度)，從樹脂床底部疏出相當于床內殘余存水的水量，將溶液攪拌，并與樹脂接觸12小時。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分鐘，除去疏松物質，再將樹脂床再生后即可投運。
般情況下，對地下水含鐵量較高的處理方法主要是曝氣處理及錳砂過濾除鐵。除此之外，還應添加如Ca(OH)2或NaOH等藥劑來提高水的pH值，防止鐵離子帶入陽床。