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山東德瑞克儀器股份有限公司
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醫用膠帶的生產廠家非常關注滿足YY∕T0148標準要求的醫用膠帶檢測儀器有哪些？山東德瑞克儀器有限公司在深度研究藥典和YY∕T0148等標準后，設計研發了專業檢測醫用膠帶的各種物理性檢測試驗。其中持粘性測試儀、180°剝離試驗機都是滿足YY∕T0148標準要求的醫用膠帶檢測儀器。關鍵詞：YY∕T0148醫用膠帶檢測儀器，醫用膠帶檢測儀器,醫用膠帶持粘性,剝離強度試驗機醫用膠帶是醫學臨床上和外科包扎中***常用的醫療器械。對醫用膠帶的要求發布了很多標準來嚴格控制它的質量。其中在YY∕T0148-2
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紙塑包裝是一種常用的包裝材料，它具有良好的生物屏障作用，使滅菌物品的保存期交期傳統的包裝的滅菌有效期長，同時具有其美觀可視性，已廣泛應用于醫院消毒滅菌品的包裝。但由于封裝操作過程中的溫度、時間和壓力的控制不當或是帶有隨意性，使得封口不僅或裂開，包裝的閉合性達不到應有的“阻菌”效果。實驗設備：DRK133封口強度測試儀、電子拉力試驗機通過利用DRK133熱封試驗機配合電子拉力試驗機對紙塑包裝袋的封口強度測試，來規范廠家封口操作，對密封性起著重要的作用，封口強度測試儀也叫熱封試驗儀主要用于測試材料的
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根據新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產,應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產企業均應滿足新版GMP要求。生產企業一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產，還將失去部分省份的藥品招標市場。新版GMP更是加強了制藥企業對于藥包材的質量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經被寫入藥典。《中國藥典》2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各
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1.偏光應力儀DRK506定量測試，退火后*應力造成的光程差不超過40nm/mm。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶、安瓿瓶偏光【內應力】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【內應力】測試；適用于預灌封注射器用鵬硅玻璃針管【內應力】測試；適用于筆試注射器用鵬硅玻璃套管【內應力】測試。2.軸偏差測試儀DRK507精度0.001mm，四爪自定心卡盤，同心度高。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶【垂直軸偏差】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【垂直軸偏差】測試；適用于安瓿瓶【
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瓦楞紙箱以其特點和環保優勢被廣泛應用于商品的外包裝，在商品的運輸、保存和銷售中起到了重要的保護作用。在使用過程中，要求紙箱必須達到一定的牢固度和耐用性。為了避免不合格紙箱在使用過程中出現壓潰、破裂等問題的出現，生產出合格的紙箱產品，必須對紙箱進行檢測，使紙箱的生產過程得到有效的控制。所以，正確認識和了解瓦楞紙箱的檢測項目和檢測方法，具有十分重要的意義。下面小編將對包裝紙箱的耐破強度指標和抗壓強度指標測試簡單介紹。國內專業的包裝材料檢測儀器生產生產廠家山東德瑞克試驗儀器有限公司，在給造紙廠、印刷廠
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本文主要介紹密封儀在使用過程中出現的問題以及解決的方法。1、設備不能抽真空這個問題是核心問題，它直接決定了測試是否能正常進行。設備不能有效抽真空一般有一下幾個原因造成：（1）氣源沒有打開或管路連接不正確。密封試驗儀采用空氣壓縮機或工業氣源提供工作動力，氣源壓力一般在0.7MPa。出現不能抽真空的情況，首先檢查外部氣源是否打開，觀察外部氣源的壓力是否符合要求，壓力過低，抽真空的效率和效果都達不到測試要求。管路連接時，將氣源管路與標有“氣源”的接口接好，將密封桶的管路與標有“真空”的接口連接。如果氣
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摘要：飲料目前多以使用塑料材質的瓶體形式進行灌裝，而瓶體自身及瓶口的密封性對飲料保質期及整體質量至關重要。本文利用山東德瑞克儀器有限公司生產的DRk134密封試驗儀測試飲料PET瓶整體密封性能，并介紹了試驗的基本過程及試驗設備的適用范圍、試驗過程等內容，幫助食品企業有效解決產品泄露等問題。關鍵詞：飲料、PET飲料瓶、密封性能、成品包裝、泄露、密封儀、負壓法密封儀1、意義包裝密封性，是指包裝件防止其他物質進入或內裝物逸出的特性，若包裝的密封性比較差，在出廠之后的長期流通、儲存過程中容易因包裝漏氣、
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藥品的質量、保質期、銷售流通、使用及成本起著關鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設備的要求更加嚴格，為適應GMP的檢測要求，藥廠除了對生產的藥品進行質量檢測外，還要對藥品包裝在不同環境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實驗室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標準規定的藥品包裝檢測項目。一、藥用玻璃包裝檢測項目介紹目前國內使用的各種藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料，發達早已普及。多數
