將試樣裝入試驗杯至規定的刻度線。先迅速升高試樣的溫度，當接近閃點時再緩慢地以恒定的速率升溫。在規定的溫度間隔，用一個小的試驗火焰掃過試驗杯，使試驗火焰引起試樣液面上部蒸氣閃火的最di溫度即為閃點。如需測定燃點，應繼續進行試驗，直到試驗火焰引起試樣液面的蒸氣著火并至少維持燃燒5 s的最di溫度即為燃點。在環境大氣壓下測得的閃點和燃點用公式修正到標準大氣壓下的閃點和燃點。

5試劑與材料

5.1清洗溶劑：用于除去試驗杯沾有的少量試樣。

注：清洗溶劑的選擇依據試樣及其殘渣的黏生。低揮發性芳煌（無苯）溶劑可用于除去油的痕跡；混合溶劑如甲苯- 丙爵-甲醉可有效除去膠質類的沉積物。

5.2校準液:詳見附錄B中的B.2章。

5.3鋼絲絨:能除去碳沉積物而不損害試驗杯的鋼絲。

6儀器

6.1克利夫蘭開口杯試驗儀:詳見附錄A。

6. 1.1如果使用自動儀器，要確保其測定結果能達到本標準規定的精密度，其試驗杯和試驗火焰的大小及機械性能要符合附錄A的規定。使用者應確保全部操作按儀器說明書進行。

6.1.2在有爭議的情況下，閃點的仲裁試驗應使用手動儀器。

6.2 防護屏：約460 mmX460 mm,高610 mm,有一個開口面。

6.3溫度計:符合GB/T514中GB~5號的要求。

注：也可使用其他類型但能滿足6.3條規定的溫度計。

6.4氣壓計:精度0. 1 kPa,不能使用氣象臺或機場所用的已預校準至海平面讀數的氣壓計。

7儀器的準備

7.1儀器的放置:將儀器放置在無空氣流的房間里，并放在平穩的臺面上。為便于觀察試驗的閃點，應使用合適的方式，在儀器頂部作一個遮光板，防強光照射。

注1：如果不能避免空氣流，最好用防護屏擋在儀器周圍。

注2：若樣品產生有毒蒸氣，應將儀器放置在能單獨控制空氣流的通風柜中，通過調節使蒸氣可抽走，但空氣流不能影響試驗杯上方的蒸氣。

7.2試驗杯的清洗:先用清洗溶劑沖洗試驗杯，以除去上次試驗留下的所有膠質或殘渣痕跡。再用清潔的空氣吹干試驗杯，確保除去所用溶劑。如果試驗杯上留有碳的沉積物，可用鋼絲絨擦掉。

7.3試驗杯的準備:使用前將試驗杯冷卻到至少低于預期閃點56℃。

7.4儀器組裝:將溫度計垂直放置，使其感溫泡底部距試驗杯底部6 mm，并位于試驗杯中心與試驗杯邊之間的中點和測試火焰掃過的?。ɑ蚓€）相垂直的直徑上，且在點火器臂的對邊。

注；溫度計的正確位置應使溫度計上的浸沒深度線位于試驗杯邊緣線以下2 mm處。也可先將溫度計慢慢地向下放，直至溫度計與試驗杯底接觸,然后再往上提6 mm.

7.5儀器的校驗

7.5.1用有證標準樣品（CRM）每年至少校驗儀器一次。所得結果與CRM標定值之差應小于或等于 R/√2,其中R是本標準的再現性。推薦用工作參比樣品（SWS）對儀器進行經常性的校驗。

注：使用CRM和SWS校驗儀器的推薦步驟，以及得到SWS的方法參見附錄B。

7. 5. 2校驗試驗所得的結果不能作為方法的偏差，也不能用于后續閃點測定結果的修正。

8取樣

8.1除非另有規定，取樣應按照GB/T 4756.SY/T 5317進行。

8.2將所取樣品裝入合適的密封容器中。為了安全，樣品只能充滿容器容積的85%?95%。

8.3將樣品貯存于合適的條件下，以最大限度地減少樣品蒸發損失和壓力升高。樣品貯存溫度應避免超過30七。

9樣品制備

9.1分樣:在低于預期閃點至少56 ℃下進行分樣。如果在試驗前要將一部分原樣品分裝貯存，應確保每份樣品充滿其容器容積的50%以上(見10.1)。

9.2含有未溶解水的樣品：如果樣品含有未溶解的水，在樣品混勻前應將水分離出來。

注：水的存在會影響閃點的測定結果。

9.3室溫下為液體的樣品：取樣前應先輕輕地搖動混勻樣品，再小心地取樣，應盡可能避免揮發性組分損失，然后按第10章進行操作。

9.4室溫下為固體或半固體的樣品:將裝有樣品的容器放入加熱浴或烘箱中，在低于預期閃點56 C以下加熱。要避免加熱過度，因為這會導致揮發性組分的損失。輕輕混勻樣品后按第10章進行操作。

10閃點試驗步驟

10.1如果樣品容器內樣品的體積低于容器容積的50%,其閃點測定結果會受影響。

10.2觀察氣壓計，記錄試驗期間儀器附近環境大氣壓。

注：雖然某些氣壓計會自動壓力修正，但本標準不要求修正到0 ℃時大氣壓。

10.3將室溫或已升過溫的試樣裝入試驗杯，使試樣的彎月面頂部恰好位于試驗杯的裝樣刻線。如果注入試驗杯的試樣過多，可用移液管或其他適當的工具取出；如果試樣沾到儀器的外邊，應倒出試樣，清洗后再重新裝樣。弄破或除去試樣表面的氣泡或樣品泡沫，并確保試樣液面處于正確位置。如果在試驗最后階段試樣表面仍有泡沫存在，則此結果作廢。

10.4點燃試驗火焰，并調節火焰直徑為3. 2 mm?4.8 mm。如果儀器安裝了金屬比較小球，應與金屬比較小球直徑相同。

10.5開始加熱時，試樣的升溫速度為14(℃/min)?17(℃/min)。當試樣溫度達到預期閃點前約 569時減慢加熱速度，使試樣在達到閃點前的最后23℃±5 ℃時升溫速度為5(℃/min)?6(℃/min)。試驗過程中，應避免在試驗杯附近隨意走動或呼吸，以防擾動試樣蒸氣。

10.6在預期閃點前至少23℃±5℃時，開始用試驗火焰掃劃，溫度每升高2℃掃劃一次。用平滑、連續的動作掃劃，試驗火焰每次通過試驗杯所需時間約為1 s,試驗火焰應在與通過溫度計的試驗杯的直徑成直角的位置上劃過試驗杯的中心，掃劃時以直線或沿著半徑至少為150 mm圓來進行。試驗火焰的中心必須在試驗杯上邊緣面上2 mm以內的平面上移動。先向一個方向掃劃，下次再向相反方向掃劃。如果試樣表面形成一層膜，應把油膜撥到一邊再繼續進行試驗。

10.7當在試樣液面上的任何一點出現閃火時，立即記錄溫度計的溫度讀數,作為觀察閃點，但不要把有時在試驗火焰周圍產生的淡藍色光環與真正的閃火相混淆。

10.8如果觀察閃點與最初點火溫度相差少于18℃，則此結果無效。應更換新試樣重新進行測定，調整最初點火溫度，直至得到有效結果，即此結果應比最初點火溫度高18 ℃以上。

11燃點試驗步驟

11. 1按第10章閃點試驗步驟測定閃點之后，以5(℃/min)?6(℃/min)的速度繼續升溫。試樣每升高2 ℃就掃劃一次，直到試樣著火,并能連續燃燒不少于5 s。記錄此溫度作為試樣的觀察燃點。

11.2如果燃燒超過5 s,用帶手柄的金屬蓋或其他阻燃材料做的蓋子熄滅火焰。蓋子的示例詳見附錄 A中圖A.2。

12計算

12. 1大氣壓讀數的換算如果所測得的大氣壓讀數不是以kPa為單位，可用下述等量關系換算到以kPa為單位的數值。以hPa為單位讀數大氣壓×O.1 =以kPa為單位的讀數大氣壓

以mbar為單位讀數大氣壓×0.1 =以kPa為單位的讀數大氣壓

以mmHg為單位讀數大氣壓×0. 133 3 =以kPa為單位的讀數大氣壓

12.2 觀察閃點或燃點修正到標準大氣壓用式（1）將觀察閃點或燃點修正到標準大氣壓（101.3 kPa）,Tc，℃ .

Tc = To+0.25（101.3-p＞）…………（ 1 ）

式中：

To——觀察閃點或燃點，℃;

P——環境大氣壓,kPa。

注：本公式精確地修正僅限在大氣壓為98.0 kPa?104.7 kPa范圍之內。

13結果表示

報告修正后的閃點或燃點，以℃為單位，且結果修約至整數。

14精密度

按下述規定判斷試驗結果的可靠性（95%的置信水平）。

14.1重復性，R

在同一實驗室，由同一操作者使用同一儀器，按相同方法，對同一試樣連續測定的兩個試驗結果之差對于閃點和燃點均不能超過8℃。

14.2再現性,R 在不同實驗室，由不同操作者使用不同的儀器，按相同方法，對同一試樣測定的兩個單一、獨立的結果之差對于閃點不能超過17℃、對于燃點不能超過14℃。

15試驗報告

試驗報告至少應該包括下述內容：

a）注明本標準編號；

b）被測產品的類型及相關信息；

c）試驗結果；

d）注明按協議或其他原因，與規定試驗步驟存在的任何差異；

e）試驗日期。

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