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Tunel染色
       Tunel染色即原位末端轉移酶標記技術。凋亡細胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現缺口，產生一系列3’-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標記到DNA的3′末端，從而進行凋亡細胞的檢測。TUNLE染色是分子生物學與形態學相結合的研究方法，對完整的單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色，能準確的反應細胞凋亡最典型的生物化學和形態特征。
技術原理
       晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有生物素(Biotin)分子的dUTP，標記到DNA的3'-末端，隨后和辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈酶親和素Streptavidin(Streptavidin-HRP)結合，最后通過DAB顯色來顯示凋亡細胞，從而可以通過普通光學顯微鏡檢測到凋亡的細胞，這就是Tunel(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法檢測細胞凋亡的原理。
實驗流程

 
 
關鍵實驗步驟
       1.充分脫蠟和水化。脫蠟可以先60oC 20min，再用使用二甲苯兩次5-10min；而水化用梯度乙醇從高濃度到低濃度浸洗，這些以便后面的結合反應充分、均勻；
       2.把握好細胞通透的時間。一般根據切片的厚薄，選擇蛋白酶k的孵育時間，常用10-30min，幾μm切片用短時間；幾十μm切片用長時間，通過摸索達到既不脫片，有能夠使后面的酶和抗體進入胞內。
       3.適當延長TUNEL反應液的時間。一般是37oC1h，你也可以根據你的凋亡損傷程度，選擇更長的時間，可長至2h，但要結合你最終的背景著色。
       4.DAB顯色條件的選擇。一般DAB反應10min左右，結合鏡下控制背景顏色，最長不超過30min；promega公司提供的DAB液（桃紅色），不利于辨認棕褐色，我不太喜歡。
       5.PBS的充分清洗。在TUNEL反應后和酶標反應后的清洗應十分嚴格，可增加次數達5次，因為這些清洗直接決定最后切片的非特異性著色。
       6.內源性POD的封閉也十分關鍵。對于肝臟、腎臟等血細胞含量多的組織，我的經驗是適當延長封閉時間和升高過氧化氫的濃度，可以達到很好的封閉效果，且不影響最終的特異性染色。
實驗結果展示：
注意事項
       1、洗滌蛋白酶K時，一定要PBS沖洗3次，如果沖洗不凈會嚴重干擾后續的標記反應；
       2、3%的過氧化氫溶液孵育時間不應過長，否則會出現過氧化氫導致的DNA斷裂，產生假陽性；
       3、滴加Tunel檢測液時，可利用防蒸發膜防止其蒸發影響樣本的生物素標記；配制好的DAB顯色液必須一次性使用完畢，不宜凍存。
常見問題
       無/弱染色？
       烤片溫度過高，推薦56℃-60℃1-2h；
       一抗是否適用固定液和石蠟切片，使用濃度是否過低，孵育是否時間過短等。
       染色過深？
       染色試濃度過高或孵育時間過長；
       顯色劑濃度過高或孵育時間過長。
       送樣運輸要求：
      1、石蠟切片常溫、組織由標準的石蠟包埋盒包埋，石蠟與組織要均勻接合，不能有裂痕；蠟塊厚度根據所需切片的數量而定，有效厚度至少要超過0.1cm。盡量提供半年內的組織蠟塊，超過半年的蠟塊抗原可能丟失，做免疫組化可能出現檢測不到蛋白。
      2、冰凍切片-20℃、固定后細胞爬片4℃。