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SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽
Albert 等通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， SP94多肽與DOX脂質體結合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 不僅可以通過維持白細胞總數(shù)來降低血液毒性， 而且可以通過促進腫瘤細胞凋亡和減 少腫瘤血管生成來提高抗肝癌藥物的療效。提示 SP94 多肽具有重要的臨床用途，可用于治療早期 肝癌患者的系統(tǒng)治療。
SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽
納米脂質體是一種靶向藥物載體，能克服藥物在體內輸送過程中所遇到的多種生理障礙，提高藥物的靶向性。目前，納米脂質體的制備主要包括主動載藥法和被動載藥發(fā)等，由于其結構與生物體的結構相似，從而被廣泛用于腫瘤藥物載體，基因和激素等藥物載體方面，大幅提高了藥物靶向性能。
SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽
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