Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-氨基

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-NH2

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一種復(fù)合型磷脂材料，主要由四個(gè)功能性部分組成：DSPE、雙硒鍵（Se-Se）、聚乙二醇（PEG） 和 氨基（NH2）。DSPE 提供了脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，作為藥物載體穩(wěn)定性基礎(chǔ)；雙硒鍵（Se-Se）是一種氧化還原響應(yīng)的連接子，在高氧化應(yīng)激環(huán)境下（如腫瘤區(qū)域）能響應(yīng)活性氧（ROS），觸發(fā)藥物的可控釋放；PEG 作為親水性高分子，能增強(qiáng)材料的生物相容性和在血液中的循環(huán)時(shí)間，減少免疫清除；而氨基（NH2）基團(tuán)則具有較強(qiáng)的反應(yīng)性，可以與含巰基的靶向分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，增強(qiáng)藥物遞送的靶向性。這個(gè)組合使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2具備了高效藥物遞送、靶向性和可控釋放等多重功能。

DSPE-Se-Se-PEG-NH2的應(yīng)用：

靶向藥物遞送：通過氨基基團(tuán)與抗體或其他靶向分子的共價(jià)結(jié)合，可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞或組織的靶向傳遞。特別適用于腫瘤、炎癥等需要精準(zhǔn)藥物遞送的治療。

癌癥治療：在腫瘤區(qū)域，ROS濃度較高，能夠觸發(fā)雙硒鍵的裂解，釋放包裹的抗癌藥物，實(shí)現(xiàn)靶向釋放，減少對(duì)正常組織的影響。

基因遞送：可以用于基因治療中的核酸遞送，利用脂質(zhì)體包裹DNA或RNA，并通過氨基基團(tuán)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，提升基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

提高藥物穩(wěn)定性與延長(zhǎng)作用時(shí)間：PEG的修飾能夠提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物的循環(huán)時(shí)間，使其在目標(biāo)部位發(fā)揮更長(zhǎng)時(shí)間的治療作用。

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