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微生物凍干保護(hù)劑不含動(dòng)物蛋白質(zhì)！微生物培養(yǎng)液與保護(hù)劑混合即可使用。使用該保護(hù)劑，細(xì)菌的存活率在90 ％以上，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)使用蔗糖和脫脂牛奶方法的細(xì)菌存活率。該試劑無(wú)菌過(guò)
濾處理，包裝是500 毫升PET 瓶。

微生物凍干保護(hù)劑使用方法：

1.簡(jiǎn)單的微生物保護(hù)：

將適當(dāng)體積的凍干緩沖液添加到無(wú)菌小瓶（例如100-500ul）中。 用10ul活躍生長(zhǎng)的細(xì)菌接種緩沖液。 所有程序必須無(wú)菌進(jìn)行。

2.保留大量微生物單元：

通過(guò)離心從活躍生長(zhǎng)的培養(yǎng)物中沉淀細(xì)胞。 倒出培養(yǎng)基并將細(xì)胞重懸于等體積的凍干緩沖液中。 將細(xì)胞溶液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌小瓶中。

必須為每個(gè)冷凍干燥機(jī)確定冷凍干燥參數(shù)。 但是緩沖區(qū)是優(yōu)化后可在下一個(gè)周期冷凍干燥。

冷凍：從環(huán)境溫度到-40℃30分鐘，保持1小時(shí)。

一次干燥：將溫度升至-10℃，保持16小時(shí)（大體積）可能需要更長(zhǎng)的等待時(shí)間。

二次干燥：將溫度升至20℃，保持2小時(shí)。

可以直接不添加保護(hù)的樣品，只有很少的食品和牛奶等，其他都是需要添加保護(hù)劑或者賦形劑進(jìn)行保護(hù)才能成功獲得。輔料的篩選比較復(fù)雜，因?yàn)榭梢杂玫妮o料也就是保護(hù)劑的種類很多，需要逐步的篩選不同品種的，并且需要運(yùn)用系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)方法通過(guò)大量的單因素，正交法進(jìn)行獲得數(shù)據(jù)，篩選統(tǒng)計(jì)比對(duì)。而此微生物保護(hù)劑免去了大量摸索的時(shí)間，可以直接微生物菌液加保護(hù)劑混合使用，凍干效果好。