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丙二醛（MDA）定量檢測試劑盒（ELISA）實驗原理

本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗丙二醛（MDA）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入丙二醛（MDA）校準品和待測樣本，再加入HRP標記的丙二醛（MDA）抗原（酶標抗原），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標抗原的免疫復合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中丙二醛（MDA）的濃度負相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中丙二醛（MDA）的濃度。

丙二醛（MDA）定量檢測試劑盒（ELISA）限制性

1、 僅供科研使用，不得用于臨床診斷。

2、 在試劑盒標示的有效期內使用，過期產品不得使用。

3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、 如果樣本值高于最高標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。

6、 待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結果，檢測前，請排出該因素。

7、 通過其他方法得到的檢測結果，與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。

試劑盒組分與保存

未開封的試劑盒保存在2-8度，不得使用過期試劑盒。