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1、內嵌式醫用加溫柜【公司介紹】

手術室是核心部門之一，因此該區域的環境衛生狀況很大程度上影響著整體的水平、聲譽和利益。手術室保溫柜、保冷柜是手術室的基本*,有的藥品、用品、移植到患者身上的器官必要低溫儲存，但是在使用時必須加熱到人體溫度,使手術歷程中利用的鹽水、藥品及血液保持在37度適合人體的溫度。避免發生不必要的問題。
2、內嵌式醫用加溫柜【系統結構】產品說明-本產品是新型的加溫恒溫設備，它由由制冷和加溫系統，控制系統，空氣循環系統，和傳感器系統等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或加溫系統工作，空氣循環系統保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統保持箱內溫度，以實現對物品恒溫儲存的目的。

3、【參數】

雙門恒溫系統

4、【售后】

我公司生產的產品從設計、生產、檢測到產品包裝，運輸及售后服務各環節，產品質量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監督、指導工作，嚴把質量關。 

1. 原料采購  為確保原材料質量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達標。
各主要材料優先采購重點和定點企業優質產品，實行層層把關檢測審核制度。 

2. 生產為確保產品質量，對生產各環節嚴格進行控制，工裝過程中實行質量跟蹤卡制度，當產品質量出現質量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產品合格率達標。
目前，我公司已引進設備和生產工藝，為確保生產優質的產品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗公司對產品的檢驗進行嚴格控制，確保未經檢驗的產品不投入使用和出廠。
由質檢部的技術人員，對產品生產過程中的工序及成品嚴格按照產品的技術條款，設計圖紙和有關標準及質量規格進行質量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，實際和潛在的不合格因素，防止類似質量問題發生。 

5. 包裝與運輸  對產品成型過程中影響質量的搬運、包裝和交付各環節進行控制，以防產品損壞，在產品*終驗收合格后根據所簽合同的運輸方式及有關要求，對產品進行包裝和防護，確保完好無損地將產品運輸到目的地。

5、【相關小知識】

潔凈手術室公司 潔凈手術室常識
　　近年來，國內漸漸采用潔凈手術室這種形式。內蒙古潔凈手術室公司設置的凈化空調系統，對空氣中的非生物粒子和生物粒子都能加以控制，可以達到一定的生物潔凈標準。超凈化體系是指用超高性能空氣過濾器濾過的空氣，在室內形成水平或垂直的層流在室內流動，造成無塵和無微生物的清潔空間，達到防止感染的目的。下面潔凈手術室給大家帶來關于潔凈手術室的一些知識。
　　潔凈手術室公司建設的潔凈手術部用房可以分為四級，并且以空氣的潔凈度級別作為必要保障條件。在空態或者是靜態的條件下，細菌濃度(沉降菌法濃度或浮游菌法濃度)和空氣潔凈度級別都必須符合劃級標準手術室是中無菌潔凈要求優良嚴格的地方之一，其的建設、布局、工作流程和管理都是圍繞無菌要求設計的。
　　1、潔凈手術室的位置要求
　　根據潔凈手術室公司設計：手術室應設在安靜、清潔、便于和相關科室聯絡的位置。以低平建筑為主的，應選擇在側翼，以高層建筑為主體的，宜選擇主樓的中間層。根據設計潔凈手術室公司建造的手術室和其它科室、部門的位置配置原則是，靠近手術科室、血庫、影像診斷科、實驗診斷科、病理診斷科等，便于工作聯系，宜遠離鍋爐房、修理室、污水污物處理站等，以避免污染，減少噪聲。根據潔凈手術室公司設計手術間應盡量避免陽光直接照射，以朝北為易，也可采用有色玻璃遮擋，以利于人工照明。潔凈手術室的朝向應避開風口，以減少室內塵埃密度和空氣污染。通常是集中布置，構成一個相對優良的醫療區，包括手術部分和供應部分。
　　2、潔凈手術室房間數量的確定
　　估算用房數量的方法有兩種：一是根據手術科室的床位數，按20~25：1的比例確定手術用房數，然后潔凈手術室公司根據手術用房數，確定手術輔助用房、殺菌供應用房幾其他用房數。二是根據手術的次數來確定手術間的數量。
　　3、潔凈手術室應設哪些房間
　　一個完整的手術室包括以下幾部分：
　　①衛生通過用房：包括換鞋處、更衣室、淋浴間、風淋室等;
　　②手術用房：包括普通手術間、無菌手術間、層流凈化手術間等;
　　③手術輔助用房：包括洗手間、藥品間、復蘇間、清創間、石膏間等;
　　④殺菌供應用房：包括殺菌問、供應問、器械間、敷料問等;
　　⑤實驗診斷用房：包括X線、內窺鏡、病理、超聲等檢查室;
　　⑥教學用房：包括手術觀察臺、閉路電視示教室等;
　　潔凈手術室辦公用房：包括醫護辦公室、醫護值班室等。

勤發發