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上海牧榮生物科技有限公司
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首頁 >> 技術(shù)文章 >> Duolink® 原位精簡操作指南
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1.
封閉將封閉溶液添加至樣品中。孵育去除封閉溶液
2.
一抗將一抗在適當?shù)木彌_液中稀釋,并添加至樣品中。孵育在合適的緩沖液清洗兩次,每次5分鐘
3.
將兩份PLA®探針,以1:5的比例在適當?shù)木彌_液中稀釋,并添加至樣品中。+37 °C孵育60分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次5分鐘
4.
在H2O中以1:5的比例稀釋連接儲液。在該溶液中以1:40比例稀釋連接酶并將混合物添加至樣品中。+37 °C孵育30分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次2分鐘
5.
在H2O中以1:5的比例稀釋擴增儲液。在該溶液中以1:80比例稀釋聚合酶并將混合物添加至樣品中。+37 °C孵育100分鐘用1 x洗滌液B清洗2次,每次10分鐘用0.01x洗滌液B清洗1分鐘
6.
成像準備使用含有DAPI的Duolink原位封固劑加載樣品,等待15分鐘,然后在熒光或共聚焦顯微鏡下進行分析。
注意:
使用沒有蓋玻片的開放液滴反應(yīng),并在加濕室中進行所有孵育。
請使用冷凍塊將酶從冷凍室(-20oC)中取出。
應(yīng)在搖床上以最小體積(70毫升),并輕微搖晃進行清洗。
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