了解凱氏定氮儀的適用范圍后，我們在使用凱氏定氮儀的過程中，如何鑒定儀器的可靠性或則如何校準凱氏定氮儀？

下面重點闡述校準方法：

硫酸制備：

1. 選擇（分析純）高純度硫酸銨

2. 取10-15g硫酸銨，在105°烘箱中烘干2小時，在干燥器 冷卻30min。

3. 取1000ml定容瓶，準確稱取2g硫酸銨，精確至0.0002g，無損失地放入定容瓶

    中，用中性蒸餾水定容至1000ml，搖勻。

4. 取干凈消化管，用10ml胖肚移液管，準確移取10ml。

校準步驟和樣品一樣：（以KDN-380F自動定氮儀為例）

1.  在蒸餾導(dǎo)出管托架上，放上已經(jīng)加入適量（30ml左右）的硼酸接收液

  （硼酸和混合指示劑）的錐形瓶。抬起錐形瓶托架使蒸餾導(dǎo)出管的末端浸

   入接收液內(nèi)。將消化管套在防濺管密封圈稍加旋轉(zhuǎn)使其保持接口密封，加

   入NaOH溶液20-40ml

2.  開汽開關(guān)，開始蒸餾，直至氨氣全部蒸出（約200ml），先將接收瓶取下，

    取洗瓶用蒸餾水沖洗接收管。再關(guān)汽開關(guān)。

滴定計算：

式中：V2 —滴定試樣時消耗酸標準溶液的體積（ml）。

V1 —滴定空白時消耗酸標準溶液的體積（ml）。

V —試樣分解液總體積(ml)。

V′—試樣分解液蒸餾用體積(ml)。

     C   —酸標準溶液的mol/L濃度。

     W   —試樣重量（g）。

     0.0140—氮的毫克當(dāng)量數(shù)。

校準硫酸銨的參考值為21.19±0.2，所以參考值一般在20.99%----21.39之間。否則應(yīng)檢查吸液，加堿，蒸餾和滴定各

步驟是否正確。