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藥用級鹽酸丁卡因 藥典級原料北京生產

2019-8-8  閱讀(271)

藥用級鹽酸丁卡因 藥典級原料北京生產

C15H24N2O2·HCl   300.83 
    本品為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽。按干燥品計算,含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。
    本品在水中易溶,在乙醇中溶解 .
    熔點 本品的熔點(通則0612法)為147~150℃。 
    【鑒別】(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液10ml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612法),熔點約為131℃。
    (2)取本品約40mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
    (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
    【檢查】酸度 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。
    溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第 一法)比較,不得更濃。
    有關物質 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;另取對丁氨基苯甲酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.10mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μ1,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-異丙胺(98:7:2) 為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。
    易炭化物 取本品0.50g,依法檢查(通則0842),與橙黃色3號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。
    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。
    熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),殘渣不得過0.1%。
    重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積 的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于 30.08mg的C15H24N2O2·HCl。
    【類別】局麻藥。
    【貯藏】密封保存。
    【制劑】注射用鹽酸丁卡因



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