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LS 174T 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞（通過(guò)STR）該細(xì)胞是LS 180結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原（CEA）。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學(xué)檢測(cè)直腸抗原3陽(yáng)性；p53抗原表達(dá)陰性，但mRNA表達(dá)陽(yáng)性；角蛋白陽(yáng)性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性.

產(chǎn)品名稱(chēng)
LS 174T 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞（通過(guò)STR)
（ Cat.No： XK-Y1599）
適用范圍
本產(chǎn)品*于科學(xué)研究， 絕不可
作為人類(lèi)或者動(dòng)物疾病的治療產(chǎn)品使
用。
*培養(yǎng)基配置
DMEM（ 高糖） +10%FBS+1% P/S
細(xì)胞圖片

細(xì)胞傳代
1. 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化， 再輕輕吹打
細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心
5min；
3. 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進(jìn)
行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（ 注意： 佩戴防爆管面具） ， 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍， 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶， 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁；
2. 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中，
1000rpm 離心 5min；
3. 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2培養(yǎng)瓶， 于 37℃ ，
5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存
1. 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使
之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3. 用適量的凍存液（ FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍
存管中；
4. 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃ 過(guò)夜， 24h
后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。
 

SK-N-AS	人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
SK-N-BE(2)	人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
SK-N-SH	人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
SK-OV-3	人卵巢癌細(xì)胞
SNU-1	人胃癌細(xì)胞
SNU-387	人多形性肝癌細(xì)胞
SPC-A-1	人肺癌細(xì)胞
SU-DHL-10	人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
SU-DHL-2	人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞
SU-DHL-4	人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞