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化學(xué)合成重磅突破:BEHT試劑革新Mitsunobu反應(yīng)認知 | 樂研試劑

閱讀:384        發(fā)布時間:2025-3-10

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各位化學(xué)科研界的小伙伴們,今天給大家?guī)硪豢钔黄菩缘目蒲性噭狟EHT試劑!它的出現(xiàn),你對傳統(tǒng)Mitsunobu反應(yīng)認知。下面,就跟著我們一起深入了解一下吧!

PART 01

研發(fā)背景:

突破傳統(tǒng)合成困境

在有機合成中,將醇轉(zhuǎn)化為胺一直是研究熱點。傳統(tǒng)Mitsunobu反應(yīng)雖能實現(xiàn)醇到多種官能團的轉(zhuǎn)化,但在形成C-N鍵時,只適用于酸性(pKa≤11)的親核試劑,要得到游離胺往往需要多步衍生化,步驟繁瑣且效率低下。因此,開發(fā)一種溫和、高效且能直接將醇轉(zhuǎn)化為手性胺的方法迫在眉睫,BEHT試劑(樂研貨號:2337525)就在這樣的背景下應(yīng)運而生(圖1)。

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圖1 (a)經(jīng)典Mitsunobu反應(yīng);(b)典型手性仲醇轉(zhuǎn)化為手性胺反應(yīng);(c)使用BEHT試劑將醇轉(zhuǎn)化成胺

PART 02

核心特點:性能-卓-越,操作無憂

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圖2 BEHT試劑

01

溫和高效,普適性強:

BEHT試劑(圖2)打破了傳統(tǒng)Mitsunobu反應(yīng)的限制,能在溫和條件下,以一級和二級胺等多種親核試劑,直接對醇進行雙分子親核取代(SN2)反應(yīng),輕松實現(xiàn)醇的活化,讓反應(yīng)更高效。而且適用范圍極廣,不管是結(jié)構(gòu)簡單還是復(fù)雜的醇,都能順利參與反應(yīng),為合成各類胺類化合物提供了極大便利。

02

立體專一,構(gòu)型精準:

與手性的仲醇反應(yīng)時,BEHT試劑能精準地實現(xiàn)構(gòu)型翻轉(zhuǎn),一步構(gòu)建出C-X(X=N、C、S、O或鹵化物)鍵,對于制備手性化合物來說,簡直是“神助攻",可以確保產(chǎn)物構(gòu)型的準確性,滿足醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域?qū)κ中曰衔锏膰栏褚蟆?/p>

03

安全穩(wěn)定,操作友好:

在實驗室里,安全性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。BEHT試劑恰好符合這些需求,它對震動和熱的敏感度低,在室溫下儲存多年都不會分解,大大降低了儲存和使用風(fēng)險。而且它的制備過程簡單,操作方便。

PART 03

多元應(yīng)用:

解鎖合成新場景

01

胺類合成,百花齊放:

在胺合成領(lǐng)域,BEHT試劑堪稱“神來之筆"。用它和不同的胺及醇反應(yīng),能以高收率制備出各種各樣的α-手性胺,不管是二級α-手性胺還是α-手性叔胺,它都能輕松應(yīng)對,為藥物研發(fā)、材料科學(xué)等領(lǐng)域提供了豐富的化合物資源(圖3)。

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圖3 BEHT試劑參與的多種親核試劑Mitsunobu反應(yīng)

02

甲基化反應(yīng),獨樹一幟:

有機合成中的甲基化反應(yīng),BEHT試劑也能出色完成(圖4)。以甲醇為試劑,它可以高效實現(xiàn)甲基化,為相關(guān)反應(yīng)提供了一種無氫還原的新選擇,在有機合成路線設(shè)計中,為科研人員提供了更多靈活的方案。

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圖4 BEHT試劑實現(xiàn)甲基化反應(yīng)

03

環(huán)化反應(yīng),一步到位:

在分子間胺化/分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)中,BEHT試劑大顯身手,通過一鍋法就能制備出像四氫異喹啉這樣的雜環(huán)化合物(圖5),大大簡化了反應(yīng)步驟,提高了合成效率,是構(gòu)建復(fù)雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有力工具。

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圖5 分子間胺化/分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)

04

藥物合成,大放異彩:

在藥物合成方面,BEHT試劑更是表現(xiàn)亮眼。以合成抗血小板藥物氯吡格雷(Plavix®)為例(圖6),用它從商業(yè)可得的原料出發(fā),一步就能得到高收率、高對映特異性的產(chǎn)品,有望降低藥物生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶來新契機。

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圖6 藥物氯吡格雷(Plavix®)的合成

PART 04

未來可期:

拓展邊界,創(chuàng)新

目前,科研人員正在深入挖掘BEHT試劑的更多潛力。一方面,探索其在更多復(fù)雜有機合成反應(yīng)中的應(yīng)用,拓展反應(yīng)類型和底物范圍,讓它在更多領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。另一方面,研究人員也希望通過改進試劑的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件,進一步提高其反應(yīng)效率和選擇性,從而推動藥物研發(fā)、材料科學(xué)等多個領(lǐng)域邁向新高度。

BEHT試劑作為有機合成領(lǐng)域的新星,憑借優(yōu)勢和廣泛的應(yīng)用前景,為科研工作者們打開了新的大門。如果你也在有機合成的世界里探索,不妨試試BEHT試劑,說不定會為你的研究帶來意想不到的驚喜!

References:Angew.Chem.Int.Ed.2025,e202420312.

作者授-權(quán)--樂研相關(guān)產(chǎn)品

(1,2-雙(乙氧羰基)肼基)三苯基膦三氟甲烷磺酸鹽 | BEHT Triflate - 樂研試劑

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