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祝賀我司客戶在精確構建HOFs分子結人工光合作用CO?還原方向取得進展
第一作者：陳澤民
通訊作者：張穎
文章名稱：《Synergize Strong and Reactive Metal-Support Interactions to Construct Sub-2?nm Metal Phosphide Cluster for Enhanced Selective Hydrogenation Activities》
影響因子：16.1
01老師簡介
張穎老師是中國科學技術大學副教授，博士生導師；安徽省杰出青年科學基金獲得者。1998年天津大學學士，2001年中科院過程工程研究所碩士，2005年美國康涅狄格大學（University of Connecticut）博士；美國雪弗龍（Chevron）公司工業博士后，威斯康辛麥迪遜大學訪問學者。主要從事生物質及其衍生物的定向轉化以及高效穩定先進催化體系的構建。在Angwandte Chemie International Edition，Advanced Materials, Applied Catalysis B, ACS Catalysis, Green Chemistry，CEJ，IECR 等期刊發表論文70余篇；主持十余項國家及省部級基金和研發類項目。
02論文研究背景
強金屬-載體相互作用（SMSI）對于穩定 2 納米以下的金屬位點（如金屬單原子（M1）或金屬簇（Mn））至關重要。然而，進一步優化 3 納米以下金屬位點，以打破因過度相互作用而導致的活性-穩定性權衡，仍然是一項重大挑戰。
03論文亮點/摘要
本文提出將 SMSI 與反應性金屬-載體相互作用 (RMSI) 協同作用來克服上述挑戰。綜合表征證實，SMSI 能穩定金屬在亞 2 納米范圍內，并調節 Ni1 可控聚集到 Nin 位點。同時，RMSI 通過充分激活載體中的 P 來調節 Nin，并最終生成亞 2 納米的金屬磷化物 Ni2P簇（Ni2Pn）。金屬與載體之間的協同作用引發了Ni2Pn的自適應配位和電子結構優化，從而實現了理想的底物吸附-解吸動力學。因此，Ni2Pn 在對氯硝基苯和炔醇的選擇性氫化方面的活性大大提高。目標產物的形成率分別是 Ni1 和 Nin 位點的 20.2 倍和 3.0 倍。這項工作可能會為金屬-載體相互作用開辟一個新方向，并促進 3 納米以下活性位點的創新和應用。
04圖文解析
05本文所用設備
張穎老師課題組在實驗中所用磁力反應釜由科冪儀器提供，論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司，在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認可。
