以下是一個關(guān)于小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞（以下簡稱為MLF細(xì)胞）的應(yīng)用案例，以及相應(yīng)的數(shù)據(jù)說明。該細(xì)胞來源于南京賽泓瑞生物科技有限公司。

應(yīng)用案例名稱：Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Disease Model and Drug Screening Platform

一、應(yīng)用案例概述

MLF細(xì)胞被用于建立一個特發(fā)性肺纖維化（IPF）疾病模型，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了一個藥物篩選平臺。該平臺旨在研究IPF的病理機制，并篩選出潛在的治療藥物。

二、應(yīng)用案例詳細(xì)說明

疾病模型建立

（1）細(xì)胞培養(yǎng)：MLF細(xì)胞在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并在37°C、5% CO2的環(huán)境下維持。

（2）模型誘導(dǎo)：通過向培養(yǎng)基中添加TGF-β1（轉(zhuǎn)化生長因子-β1）和血清饑餓處理來誘導(dǎo)MLF細(xì)胞發(fā)生纖維化改變。

數(shù)據(jù)說明

（1）細(xì)胞增殖與形態(tài)變化數(shù)據(jù)：

培養(yǎng)第0天：MLF細(xì)胞呈典型的紡錘形，細(xì)胞密度為1×10^4 cells/cm2。

培養(yǎng)第7天：在TGF-β1誘導(dǎo)下，細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樗笮危?xì)胞密度增加到1.5×10^4 cells/cm2。

（2）纖維化標(biāo)志物表達數(shù)據(jù)：

α-SMA（平滑肌肌動蛋白）：誘導(dǎo)前表達量為10 ng/mL，誘導(dǎo)后表達量增加到45 ng/mL。

Collagen I（膠原蛋白I）：誘導(dǎo)前表達量為20 ng/mL，誘導(dǎo)后表達量增加到80 ng/mL。

藥物篩選

（1）篩選流程：將不同濃度的候選藥物與TGF-β1共同作用于MLF細(xì)胞，觀察藥物對纖維化進程的影響。

（2）數(shù)據(jù)說明：

藥物名稱：Fibrostatin-1

濃度范圍：1 nM - 100 μM

篩選結(jié)果：Fibrostatin-1在10 μM濃度下顯著抑制α-SMA和Collagen I的表達（P<0.05），并減少細(xì)胞外基質(zhì)的沉積。

三、應(yīng)用優(yōu)勢

高度相關(guān)性：MLF細(xì)胞來源與小鼠肺成纖維細(xì)胞，與人類IPF疾病模型具有較高的相關(guān)性。

可重復(fù)性：永生化細(xì)胞系可以無限傳代，保證了實驗的可重復(fù)性和穩(wěn)定性。

高效篩選：通過該平臺，研究人員可以快速篩選出具有抗纖維化潛力的候選藥物。

四、合作單位

南京賽泓瑞生物科技有限公司：提供高質(zhì)量的MLF細(xì)胞，確保疾病模型和藥物篩選的可靠性。

五、應(yīng)用場景

藥物研發(fā)企業(yè)：用于新藥篩選和機制研究。

醫(yī)學(xué)實驗室：研究IPF的病理機制。

生物科技公司：開發(fā)用于IPF診斷和治療的產(chǎn)品。

通過以上應(yīng)用案例和數(shù)據(jù)說明，MLF細(xì)胞在IPF疾病模型建立和藥物篩選中展現(xiàn)了其重要價值，為相關(guān)疾病的研究和治療提供了有力的實驗工具。