用途：主要用于評估測定人體血清中同型半胱氨酸和葉酸（各種形式）的臨床程序的準(zhǔn)確性。它也用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。

規(guī)格：SRM1955的一個(gè)單元由三瓶冷凍人血清組成，每瓶都具有不同的分析物濃度水平。每個(gè)瓶子含有1毫升人血清。

信息值：美國疾病控制與預(yù)防中心提供了總?cè)~酸、5-甲酰四氫葉酸（5FT）、tHCY和維生素B12（鈷胺素）的額外結(jié)果。表3中列出了這些值作為特定方法的結(jié)果。對于那些使用了多種方法的分析物，提供了單獨(dú)的結(jié)果，因?yàn)椴煌姆椒赡軣o法測量相同的實(shí)體。信息值不能用于建立計(jì)量可追溯性。

參考濃度值：表2中列出了葉酸（FA）的參考濃度及其擴(kuò)展的不確定度。使用NIST和CDC基于LC/MS/MS的方法測定參考濃度。由于這種低水平分析物的方法之間的一致性不符合NIST的認(rèn)證值標(biāo)準(zhǔn)，因此將結(jié)果列為參考值[7]。

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