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15-25度藥品恒溫柜

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更新時間:2022-10-17 09:24:35瀏覽次數(shù):403

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
15-25度藥品恒溫柜公司說明-<P>北京福意電器有限公司是一家大儀器經(jīng)營制造性品牌,力量雄厚,管理水平優(yōu)良。是恒溫產(chǎn)品中集經(jīng)營、制造、銷售于一體的型企業(yè),業(yè)務(wù)輻射優(yōu)良。公司力量雄厚,擁有一批極富知識的工程師和技師、聯(lián)合優(yōu)良多所大學(xué)、研究所共同研究開發(fā)新產(chǎn)品,擁有多項。經(jīng)營的儀器優(yōu)良、質(zhì)量可靠、性能優(yōu)異,深受廣大用戶好評。</P></P>

詳細介紹

15-25度藥品恒溫柜公司-

北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計、開發(fā)、經(jīng)營、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營生化實驗恒溫冷藏設(shè)備。在中國市場經(jīng)濟逐漸與市場接軌之際,我們 北京福意電器有限公司將振奮精神、抓住機遇、迎接挑戰(zhàn),始終將用戶的利益放在位,不斷開發(fā)、更新產(chǎn)品,以適應(yīng)-對高新儀表產(chǎn)品的需求,精心、細心、用心地為用戶提供性價比優(yōu)良的產(chǎn)品。


15-25度藥品恒溫柜說明-福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物醫(yī)療、、藥房、疾控、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫;安全門鎖設(shè)計,保障物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應(yīng)不同存儲需求。(具體信息請根據(jù)機型選擇)

 

 

15-25度藥品恒溫柜參數(shù):

15-25度藥品恒溫柜產(chǎn)品特點:

1 優(yōu)良的溫度控制:高精度電腦溫度控制系統(tǒng),溫度在10℃~-30℃自由設(shè)定;數(shù)碼溫度顯示,隨時掌握運行狀態(tài)。

2. *的制冷系統(tǒng):采用優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,制冷速度快;加厚保溫層,保溫效果好

3. 安全的控制系統(tǒng):鍵盤鎖定和密碼保護功能,防止隨意調(diào)整運行參數(shù);超溫報警功能;開機延時,停機間隔等保護功能,確保運行可靠;快速冷凍功能。

4.個性化設(shè)計:圓弧角門框及箱體,典雅大方;安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟;箱體內(nèi)配透明醫(yī)用PVC擱架,易清潔,可輕松取下。

   
15-25度藥品恒溫柜說明臨床試驗通常有四個分期,它是如何劃分的?
  一、什么是臨床試驗?安全嗎?
  外新藥在上市并大臨床使用前,要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗,觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
  及均有相應(yīng)法規(guī)約束新藥的臨床試驗,使盡可能保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全。
  二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期更安全?
  Ⅰ期臨床試驗:在新藥開發(fā)過程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
  Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。
  Ⅱ期臨床試驗:在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學(xué)和排泄情況.
  Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式),對新藥有效性及安全性作出初步評價,臨床給藥劑量。
  III期臨床試驗:將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。
  Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段。
  該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。
  Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng),特別是罕見不良反應(yīng)。其安全性高于前三期。

 

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