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70年代中期，Gospodarowicz從腦垂體中純化出一種細胞生長因子，因其能促進成纖維細胞增殖，故命名為成纖維細胞生長因子(fibrobastgrowthfactor，FGF)。進一步研究表明，FGF按等電點的不同，可分為堿性成纖維細胞生長因子(basicfibrobastgrowthfactor，bFGF)和酸性成纖維細胞生長因子(acidfibrobastgrowthfactor，aFGF)。bFGF的等電點為9.6，aFGF的等電點為5.6均為不含糖的肽類，有約56%相同氨基酸排列順序
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重組人干擾素是一種醫藥品，適用于治療惡性腫瘤、亞急性重癥肝炎、肝纖維化（早期肝硬化）、骨髓增生異常綜合癥、感染與損傷性疾病、系統性硬皮病、病毒性疾病、異位性皮炎、風濕性關節炎等癥狀。干擾素與細胞表面受體結合誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖，提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能，增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。重組人干擾素主要成份為α2b，輔料為鹽酸精氨酸、聚山梨酯80、醋酸鈉專（三水）、冰屬醋酸。其主要成份α2b系由含有表達人干擾素α2b基因的大腸桿菌，經
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重組蛋白真核表達包括酵母表達系統、桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統、腺病毒表達系統等。一般可以正確折疊，包含各種修改。但是價格高，周期長。重組蛋白真核表達與原核表達如何選擇真核表達：常用酵母、昆蟲、動物和哺乳動物細胞。其優點是根據原核生物蛋白與靶DNA的高度特異性相互作用而設計，不存在基因的非特異性激活或抑制。它可以誘導高達105倍的高效基因表達。可以嚴格控制基因表達。原核表達：它的優點是可以在短時間內獲得基因表達產物，而且成本相對較低。方法也簡單，可以表達的蛋白質也很多。但缺點是表達的蛋白質沒有經過
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重組人干擾素是一種臨床應用于治療疾病的藥物，該藥適可以治療惡性腫瘤、亞急性重癥肝炎、肝纖維化(早期肝硬化)、感染與損傷性疾病、骨髓增生異常綜合癥、病毒性疾病、系統性硬皮病、異位性皮炎、風濕性關節炎等癥狀。重組人干擾素有a2b和a1b,a2a三種亞型,區別是比較大的,應該引起注意.它們都是蛋白質,三級結構相同,一級結構有差別,這導致了它們有系列的差別:1、比活性:干擾素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白質中所包含的干擾素的分子數)是10的8次方,a1b亞型是10的7次方,這直接導致了前兩者與和a1
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哺乳動物瞬時表達是生物哺乳動物系統表達蛋白的方式之一。它能夠在短期內得到一定量的重組蛋白/重組抗體。哺乳動物瞬時表達廣泛地應用于基因產物的快速表達及蛋白質的小規模制備等方面。將DNA導入真核細胞的方式有兩種：瞬時轉染與穩定轉染。穩定轉染是用于建立克隆的細胞系，這種細胞系中轉染的目的基因整合到染色體DNA中并指導適量目的蛋白的合成。在此我們主要介紹瞬時轉染。在瞬時轉染中，重組DNA導入感染性強的細胞系以獲得目的基因暫時高水平的表達。轉染的DNA不必整合進宿主染色體，當有大量樣品需要在短時間內分析時
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原核表達系統是一個成熟的系統，常用于研究基因功能。由于原核表達系統存在包涵體蛋白純化困難、蛋白修飾不*等缺陷，人們開始利用真核表達系統來研究基因。在各種表達系統中，首先采用原核表達系統進行研究，這也是目前成熟的表達系統。該技術的主要方法是將已克隆到目的基因DNA的片段的載體(通常為質粒)轉化到細菌(通常為大腸桿菌)中，通過IPTG誘導和終純化獲得所需的目的蛋白。其優點是可以在短時間內獲得基因表達產物，所需成本相對較低。但與此同時，原核表達系統仍有許多不可克服的缺點：如常用的表達系統不能調節表達時
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重組人表皮細胞生長因子（recombinant human EGF）
1960年Cohen*從小鼠領下腺中發現了表皮生長因子(Epidermalgrowthfactor，EGF)。1975年，Gregory*從人尿中分離得到人表皮細胞生長因子（humanepidermalgrowthfactor,hEGF），因為具有抑制胃酸分泌作用的物質，所以當時被稱為胃抑素，后來研究發現胃抑素跟人表皮細胞生長因子是同一種物質。天然hEGF是由53個氨基酸組成的相對分子質量為6045的小分子多肽。生物學功能：人表皮細胞生長因子（hEGF）不僅對上皮細胞而且對許多類型細胞均有促增殖 -
藥物是不能亂吃的，需要在醫生的指導下服用，若是需要使用重組人干擾素α2b治療疾病，那患者朋友就必須要來了解清楚重組人IFN-α2b的用法用量，然后根據自己的實際情況科學用藥。那重組人干擾素α2b的用法用量是什么。重組人干擾素α2b的用法用量是噴涂患處，每次1～2噴(如創口面積較大，也可噴涂多次以能覆蓋整個創面為宜)，每日三次。口唇皰疹及生殖器皰疹連續用藥一周，尖銳濕疣連續用藥六周。同時，使用重組人干擾素α2b的禁忌是對本品及其中任何成份過敏者禁用。患者朋友使用重組人干擾素α2b如與其他藥物同時使
