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賽爾瑞成技術(shù)團(tuán)隊(duì)持續(xù)在細(xì)胞凍存領(lǐng)域進(jìn)行研究工作，目前已開(kāi)發(fā)出6款無(wú)血清細(xì)胞凍存液，均是通用型細(xì)胞凍存液，適用于凍存大部分動(dòng)物及人的細(xì)胞系和原代細(xì)胞。賽爾瑞成自2018年推出第一款經(jīng)典的無(wú)血清細(xì)胞凍存液以來(lái)，CRD系列無(wú)血清細(xì)胞凍存液因其過(guò)硬且穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量，獲得了國(guó)內(nèi)數(shù)百家實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)用戶的認(rèn)可，廣泛服務(wù)于國(guó)內(nèi)細(xì)胞生物學(xué)研究和應(yīng)用。

賽爾瑞成無(wú)血清細(xì)胞凍存液系列產(chǎn)品發(fā)展史

◆ 2018年9月，賽爾瑞成第一款無(wú)血清細(xì)胞凍存液上市，命名Cellregen無(wú)血清細(xì)胞凍存液，此款產(chǎn)品為賽爾瑞成無(wú)血清細(xì)胞凍存液經(jīng)典款，不含血清，DMSO含量為10%；

◆ 2020年5月，賽爾瑞成無(wú)血清低DMSO細(xì)胞凍存液上市，不含血清，DMSO含量為5%。并于2022年9月，獲得專利授權(quán)（一種無(wú)血清低 DMSO 細(xì)胞凍存液及其應(yīng)用，專利號(hào)： ZL 2020 1 0307890.6）。

◆ 2021年8月，賽爾瑞成無(wú)血清無(wú)DMSO細(xì)胞凍存液上市，不含血清，不含DMSO，同時(shí)對(duì)三款無(wú)血清凍存液進(jìn)行更名：

◆ 2023年3月，賽爾瑞成CRD10-A無(wú)血清細(xì)胞凍存液上市，不含血清，DMSO含量為10%；

◆ 2023年4月，賽爾瑞成重磅推出CRD000化學(xué)限定細(xì)胞凍存液 (無(wú)血清無(wú)DMSO無(wú)蛋白)，不含血清，無(wú)DMSO，無(wú)蛋白；

◆ 2023年8月，賽爾瑞成CRD10Pro無(wú)血清細(xì)胞凍存液上市，不含血清， DMSO含量為10%，無(wú)蛋白。

共同特色
★ 不含血清、減少病毒、霉菌和支原體等的污染；
★ 成分明確，主要成分符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)批次間差異；
★ 特別配方，有效提高細(xì)胞凍存存活率及復(fù)蘇率；
★ 即用型，無(wú)需現(xiàn)配，即開(kāi)即用；
★ 無(wú)需程序降溫，可-80℃冰箱/液氮保存；
★ 可原位凍存，比如雜交瘤細(xì)胞的亞克隆，可以減少工作量。

如何區(qū)分CRD系列無(wú)血清細(xì)胞凍存液

賽爾瑞成無(wú)血清細(xì)胞凍存液系列產(chǎn)品使用方法

凍存管凍存及復(fù)蘇方式

凍存方式：
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1、按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2、按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×10⁵至5×10⁶ cells/ml）。
3、取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4、加入適量無(wú)血清細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×10⁵至5×10⁶ cells/ml。緩慢混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5、將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示的冷凍保存管中。
6、直接將含細(xì)胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。
7、若研究者需要液氮保存時(shí)，可先放入-80℃冰箱過(guò)夜后，再移至-196℃液氮罐。

復(fù)蘇方式：
1、從冰箱取出凍存細(xì)胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細(xì)胞懸液完全融化后，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
3、離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4、清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。
5、加入適量新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6、鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

原位凍存及復(fù)蘇方式

凍存方式：
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈。
2、加入適量無(wú)血清細(xì)胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，充分浸潤(rùn)細(xì)胞。
3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。
4、直接將含凍存液的細(xì)胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱，冷凍保存。

復(fù)蘇方式：
1、從冰箱取出凍存培養(yǎng)板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細(xì)胞懸液完全融化后，輕輕吸去細(xì)胞凍存液，按照常規(guī)換液操作加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。