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大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買贈活動
買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基,送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶;
活動日期:即日起至2022.06.30
對于進行重組蛋白原核表達(dá)方面研究的小伙伴們,總會遇到各種各樣的問題,比如IPTG誘導(dǎo)劑的添加量、誘導(dǎo)時間、收集到的菌量少或者蛋白表達(dá)量少、如何破菌收集蛋白,如何去除核酸殘留等等,賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達(dá)方向積累了豐富的經(jīng)驗, 可以提供一整套大腸桿菌原核表達(dá)的解決方案,讓大腸桿菌重組蛋白表達(dá)更簡單、更高效!可見下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達(dá)解決方案:
賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基
解決的問題:
1.即用型培養(yǎng)基,開蓋即用,無需現(xiàn)配;
2.全成分配方,支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續(xù)表達(dá);
3.無需添加對細(xì)胞有毒性的IPTG誘導(dǎo);
4.無需監(jiān)測菌的生長狀態(tài)(監(jiān)測OD值),只需要培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌即可;
5.適合多種載體、啟動子、表達(dá)條件(常溫/低溫、可溶/包涵體);菌體收獲量大,蛋白產(chǎn)率高,表達(dá)效率較常規(guī)IPTG誘導(dǎo)高數(shù)倍。
蛋白表達(dá)情況對比:
賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基(IPTG常規(guī)誘導(dǎo))培養(yǎng)過夜后蛋白表達(dá)對比:
培養(yǎng)條件:30°C,200rpm;
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件:OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,繼續(xù)培養(yǎng)過夜(約20小時)。
注: 1: LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo) 2: 賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基
大腸桿菌專用破菌液
解決的問題:
1.無需超聲儀,只需將菌體與破菌液簡單混勻,然后凍融即可;
2.不含還原劑、強變性劑、離子型去污劑等烈性成分,對絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無影響。
數(shù)據(jù)對比:
注: 1:大腸桿菌專用破菌液破菌上清 2:大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀
3:超聲破菌破菌上清 4:超聲破菌破菌沉淀 M:蛋白Marker
超級核酸酶
解決的問題:
可降解重組蛋白中單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,去除重組蛋白中的核酸殘留。
大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買贈活動
買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基,送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶;
活動日期:即日起至2022.06.30
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價格 |
PR0101 | 賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基 | 500mL | 465 |
PR0202 | 大腸桿菌專用破菌液 | 500mL | 126 |
CR1001 | 超級核酸酶 | 25KU | 400 |