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DB-624氣相色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
超高惰性氣相色譜柱
DB-624 超高惰性色譜柱
Agilent J&W DB-624 UI 非常適合快速分析制藥、環境、食品和工業化學品樣品中的揮發性有機化合物 (VOC)。*的超高惰性去活化工藝能夠改善峰形、增強信噪比并提高定性和定量分析的靈敏度。
環境樣品中揮發性有機化合物 (VOC) 分析方法
尤其適用于 US EPA 方法：501.3、502.2、503.1、524.2、601、602、8010、8015、8020、8240 和 8260
工業化學品分析 — 溶劑、石化產品和化學品
食品和飲料 — 酒類和雜醇油
按照 USP 方法進行藥物殘留溶劑分析
超高惰性處理擴展了應用范圍，使低分子量酸性化合物均能得到良好峰形
UI 測試能夠保證優異的柱間性能
與行業標準 DB-624 色譜柱選擇性相同 — 無需改變方法即可升級
由 DB-624 的*進行了優化
121-1324UI DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm 7 英寸
121-1324UI-INT DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm Intuvo
122-1334UI DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英寸
122-1334UI-INT DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo
122-1364UI DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英寸
122-1364UI-INT DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo
123-1334UI DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸
123-1334UI-INT DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo
123-1364UI DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸
123-1364UI-INT DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo
125-1334UI DB-624 30 m 0.53 mm 3 µm 7 英寸
125-1374UI DB-624 75 m 0.53 mm 3 µm 7 英寸
127-1314UI DB-624 15 m 0.1 mm 0.56 µm 7 英寸
利用 Agilent J&W DB-624 超高惰性毛 細管色譜柱氣質聯用靜態頂空法進行啤 酒篩查
本應用簡報重點介紹了采用 Agilent J&W DB-624UI 色譜柱利用靜態頂空氣質聯用法篩 查選定的啤酒.在分析復雜啤酒基質中的活性醛類和有機酸時,惰性色譜柱提供了出色。
DB-624石英毛細柱分離測定水中丙烯酰胺的探討
使用DB-624石英毛細柱分離測定水中丙烯酰胺,用氣相色譜法測定,能實現被測成分較好分離,實驗結果能滿足氣相色譜分析要求。
氣相色譜法測定維生素E軟膠囊中8種有機溶劑殘留量
使用DB-624毛細管色譜柱(30 m×0.45 mm×2.55 μm).結果 實現各組分*分離。
頂空氣相色譜-質譜法測定玩具中的10種揮發性有機物
建立了檢測玩具中10種揮發性有機物(VOC)殘留量的頂空氣相色譜-質譜(HS-GC-MS)方法。樣品經140℃、45min靜態頂空后,通過DB-624色譜柱分離和質譜檢測。
固相微萃取-氣相色譜法測定食品包裝材料中殘留有機溶劑
選擇聚二甲亞砜作為固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛細管色譜柱進行分離.在優化的試驗條件下,15種有機殘留溶劑在20min內能很好地分離。
氣相色譜-串聯質譜法同時測定化妝品中的10種揮發性亞硝胺
樣品提取液高速離心處理,上清液以Oasis HLB固相萃取柱凈化,收集甲醇洗脫液,DB-624(30m×0.25mm,1.40μm)石英毛細管色譜柱分離。
文章:固相微萃取-氣相色譜法測定食品包裝材料中殘留有機溶劑
選擇聚二甲亞砜作為固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛細管色譜柱進行分離。
氣相色譜法測定羥丙甲纖維素中甲氧基和羥丙氧基含量
方法 將羥丙甲纖維素和×碘酸共同加熱反應,產生揮發性的碘甲×和2-碘丙烷,注入氣相色譜儀進樣,采用Agilent DB-624柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)。
頂空-氣相色譜-質譜法測定地表水和廢水中55種揮發性有機物含量
采用頂空-氣相色譜-質譜法測定地表水和廢水中55種揮發性有機物的含量。選擇頂空平衡溫度和時間分別為65℃和50min。在氣相色譜分離中用DB-624色譜柱為固定相。
氣相色譜法測定依諾肝素鈉中N,N-二甲基甲酰胺的殘留量
目的:建立測定依諾肝素鈉中有機溶劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)殘留量的方法。方法:采用氣相色譜法,色譜柱為DB-624毛細管色譜柱。
頂空進樣氣相色譜法測定藥物U的苯殘留量
目的:建立用頂空氣相色譜法測定藥物U中苯殘留量的方法.方法:頂空進樣器平衡溫度80℃、平衡時間 30 min,采用Agilent DB-624(30 m×0.320 mmm×1.8 μm)氣相色譜柱。
DB-624氣相色譜柱
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
南通海箬化學有限公司 - 主營產品： SEP-PAK固相萃取柱,RESTEK氣相色譜柱
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