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GMP級別大體積高效率的程序降溫系統——CBS大容量程序降溫儀
CBS大容量程序降溫儀CBS除生產實驗室用程序降溫儀，還專門設計用于生物制藥廠制藥產業型程序降溫儀，冷凍箱尺寸可依據用戶需要訂制。控制器與2101系列相同，采用桌上型電腦或手提式電腦，并安裝CBS程序降溫儀軟件。用戶可選擇溫度記錄儀打印實時冷凍曲線，或選配打印機打印已完成的冷凍曲線。CBS大容量程序降溫儀采用直接溫度回饋控制，這種控制方式不需考慮閥門打開次數及時間，即可通過注入液氮，獲得的溫度控制，方便小規模試驗到GMP生產級別的工藝連貫性。主要應用：疫苗生產獸藥生產蛋白藥物凍存細胞和基因組治療 -
實驗室級別小而的程序降溫系統——CBS 2101 系列程序降溫儀
CBS2101系列程序降溫儀（容量28L）CBS2101系列程序降溫儀采用的是直接溫度回饋控制，這種控制方式不需考慮閥門打開次數及時間，即可通過注入氣相液氮量，獲得的溫度控制。主要應用：抗體：原代細胞、細胞株凍存細胞治療：血袋、Car-T、Car-NK細胞凍存樣本、組織庫：臍帶血、干細胞、器官凍存血庫：HLA、淋巴細胞、紅細胞植物組織凍存圖1.CBS2101系列程序降溫儀（全不銹鋼結構）產品特點：無限的編程能力，程序和降溫數據可存儲在硬盤或者U盤里六個預設降溫程序，幫助操作者運行降溫程序設置參考 -
4D Nucleofector 助力原代細胞基因編輯，簡化電轉條件
你是否需要對T細胞，NK細胞，干細胞，神經細胞等原代細胞進行基因改造？你是否有這樣的體驗，要么電轉后細胞死了一片，要么轉染效率不高？你想不想省去繁瑣的電轉條件優化過程，擁有拿來即用的實驗方案？LonzaNucleofection轉染技術具有劃時代意義，不需要繁瑣的電轉條件優化，提供拿來即用的電轉方案。如今發展了20年，新的LonzaNucleofector4D設備還可以滿足客戶個性化的需求。它有點類似于樂高，由幾個模塊組成，用戶可根據自己的需求來組合形成個性化的配置。Core模塊為中心控制模塊， -
大部分生物樣品可在液氮環境中保存。但在樣品轉移到液氮前的準備階段，活性生物樣品經歷了一段復雜的冷凍相變過程，合理的溫度梯度和冷凍速率的控制，是保持細胞活力的關鍵要素。程序降溫儀性能直接影響細胞研發、質控與生產方方面面，在生物材料的凍存環節，質量、安全以及可追溯性是不可少的要素。然而傳統的降溫策略無法冷凍環節的可控性與樣品凍存的安全性。CBS公司（CustomBiogenicSystem）設計和制造的電腦型程序降溫儀系統屬液氮凍存產品，性能好、溫變速率可調、安全可靠，冷凍程序可編輯，符合21CFR
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瑋馳課堂丨Lonza通過X-VIVO培養基改善患者T細胞的擴增
隨著越來越多的CAR-T療法批準，CAR-T生產工藝仍然面臨很多挑戰。起始材料復雜性就是其中很大的一點，接受CAR-T治療的患者之前可能接受過放療或化療，而這會導致他們的細胞處在功能低下、不健康的狀態。如何從復雜的原材料起始又能穩定收獲高質量的細胞，我們認為在培養基的選擇上是至關重要的。這項實驗比較了市面上的4種培養基，在IL-2和CD3/28刺激下培養PBMC。CFSE熒光染料檢測淋巴細胞增殖圖1：在X-VIVO、A、T、O培養基中培養4天的T細胞增殖比較。細胞增殖表現為細胞+培養基對照組的C -
實驗室解憂神器——Stirling SU780XLE大容量超低溫冰箱
傳統超低溫冰箱貯存低溫樣品的重重困擾：溫度波動幅度較大，易引發低溫樣品失效，無法保障樣品安全性單位占地面積內低溫樣品存儲量少，無法滿足貯存需求噪音大、制冷故障率高耗電量大、綜合運行成本高（左）Stirling無活塞式制冷系統；（右）傳統壓縮機制冷系統您的實驗室解憂神器——高精度、大容量、低功耗的斯特林StirlingSU780XLE大容量超低溫冰箱，依托全局優化的斯特林Stirling無活塞式制冷機，為您的樣品保駕護航。斯特林Stirling超低溫冰箱從客戶的需求點出發，改變產品的底層邏輯，從根 -
Lonza 4D-Nucleofector X 模塊電轉條件優化指南
本期我們將為您提供優化4D-Nucleofector™X單元的Nucleofection™條件的指南，及有關該主題的常見問題。Nucleofector™I或II條件與4D-Nucleofector™X單元兼容度4D-Nucleofector™系統基于升級后的Nucleofector™技術，主要改進如下：兩種Nucleofection™體系(20ul和100ul)，且實驗條件可以互相轉移Nucleocuvette™由導電聚合物而非鋁組成，提高了細胞活力簡化的4D-Nucleofector™試劑更廣 -
重組腺相關病毒有組織特異性高、安全性好、免疫原性低等等優點，目前被作為基因治療中常用的病毒載體。行業內常采用三質粒或二質粒系統進行細胞轉染，進而獲得不同血清型的重組AAV載體。其中Cap基因編碼VP1、VP2和VP3三種衣殼蛋白和組裝激活蛋白。VP1與病毒從體內逃逸有關，對感染性至關重要；VP2對于組裝或者感染不可少；VP3核心保守序列β-桶結構決定了不同血清型AAV與宿主細胞作用受體的差異，三者組裝成直徑約25nm的二十面體病毒顆粒，形成病毒衣殼，充當病毒基因傳遞載體。圖1：AAV病毒及組成示
