單細(xì)胞分離目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細(xì)胞分選和微流體技術(shù)。當(dāng)然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現(xiàn)，能以更高的準(zhǔn)確性和特異性來分離單細(xì)胞。

　　將細(xì)胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果想了解單細(xì)胞所處的環(huán)境，就需要用到激光捕獲顯微切割技術(shù)，這種技術(shù)通過掃描組織切片來定位感興趣的細(xì)胞，并將其提取出來，操作者需要小心，以免切到細(xì)胞或細(xì)胞核，數(shù)量稀少的細(xì)胞只能用毛細(xì)管等器具手動獲取。

　　傳統(tǒng)的單細(xì)胞分離方法主要有：口吸管技術(shù)、顯微操作法、激光顯微切割法及流式細(xì)胞法。單細(xì)胞分離利用口吸管技術(shù)，操作者可以在顯微鏡下選擇形態(tài)較好的細(xì)胞，對細(xì)胞幾乎無損傷，因此下游實驗的成功率高，但對操作人員的熟練度要求較高。

　　分離設(shè)備是一款理想的細(xì)胞分離技術(shù)設(shè)備，分離得到的單細(xì)胞能保持細(xì)胞活性，可以用于下游和其他實驗應(yīng)用，體積小巧，是一款能夠滿足多種應(yīng)用需求且性價比高的細(xì)胞分離設(shè)備，可應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的單細(xì)胞分析，能夠滿足多種應(yīng)用需求且性價比高的分離設(shè)備，可應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的單細(xì)胞分析。

　　細(xì)胞分離可以讓科學(xué)家們只需要通過一臺標(biāo)準(zhǔn)的倒置顯微鏡就可以準(zhǔn)確地獲得視野中的單細(xì)胞。分離得到的單細(xì)胞可以保持自然生長狀態(tài)下的完整性且維持活性，可以應(yīng)用于干細(xì)胞研究，這款完整且性價比高的分離設(shè)備，用于進一步的觀察或是下游分子特性分析。