單細胞分選通過集成基于介電的單細胞捕獲釋放和電磁閥吸吮技術，實現了高速流動狀態下單細胞的捕獲、采集、釋放和分選，通量達~60個細胞/分鐘。
為了進一步提高通量，研究人員提出，單細胞經液滴包裹后，通過耦合介電可實現高通量分選。
首先，液滴表面凸/凹的形狀會產生透鏡效應，影響激光聚焦，降低空間分辨率，導致無法獲取液滴中細胞的信號。
其次，單細胞液滴包裹需要油相的引入，而油相具有強拉曼背景，會嚴重影響細胞信號的精確獲取。
第三，如何實現采集、分析、單細胞液滴包裹及分選的自動化集成未見先例。研究人員巧妙利用先獲取單細胞信號，進行單細胞液滴包裹的策略，有效解決了液滴對信號采集的影響；在線集成液滴發生和分選同步進行，簡化了系統操作步驟；
第四、實現了采集、分析、單細胞液滴包裹及分選的高度自動化。
