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MTris-HCl 配制的方法介紹

2020-9-1 閱讀(4666)

濃度 1 M Tris-HCl 制量 1L 方法

1.稱量121.1 g Tris置于l L燒杯中。

2.加入約800 ml的去離子水,充分?jǐn)嚢枞芙狻?

3.按下表加入濃HCl量調(diào)節(jié)所需要的pH值。

pH值 濃HCl 7.4 約70 ml 7.6 約60 ml 8.0 約42ml

4.將溶液定容至1 L。

5.高溫高壓滅菌后,室溫保存。 注意:應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值,因?yàn)門ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大,溫度每升高1℃,溶液的pH值大約降低0.03個(gè)單位。

1.5 M Tris-HCl (pH8.8)

濃度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法

1.稱量181.7 g Tris置于1 L燒杯中。

2.加入約800 ml的去離子水,充分?jǐn)嚢枞芙狻?3.用濃HCl調(diào)節(jié)pH值至8.8。 4.將溶液定容至1 L。

5.高溫高壓滅菌后,室溫保存。 注意:應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值,因?yàn)門ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大,溫度每升高1℃,溶液的pH值大約降低0.03個(gè)單位。

TE即Tris-EDTA buffer(10mM Tris,1mM EDTA,pH7.4 pH7.6 pH8.0)。

常用分子生物學(xué)試劑,用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6,8.0)

組份濃度: 100 mM Tris-HCl,10 mM EDTA 配制量: 1 L 配制方法:

1. 量取下列溶液,置于l L燒杯中。

1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4,7.6,8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml

2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水,均勻混合。

將溶液定容至1 L后,高溫高壓滅菌。

4.室溫保存。



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