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時間分辨熒光免疫層析原理

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時間分辨熒光免疫層析原理

當將含有待測抗原(抗體)的樣品滴在加樣區,待測樣品中的抗原(抗體)與結合墊中的熒光納米微球標記的抗體(抗原)結合并通過毛細作用向前層析,當達到檢測區后,與檢測線上固定的抗體(抗原)結合,形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心復合物并被固定在檢測線上,而多余的熒光微球標記物繼續向前層析,與固定在質控線二抗結合。反應結束后,用紫外光源(340nm)對檢測區掃描檢測,檢測線和質控線上熒光納米微球發出高強度的熒光(615nm),且衰變時間也較長。利用延緩測量時間,待樣品基質中自然發生的短壽命熒光(1-10ns)全部衰變后,再測量稀土元素的特異性熒光,這樣就可以*排除特異本底熒光的干擾。通過檢測線和質控線熒光強度的強弱及其比值,即可分析出樣品中待測物的濃度。

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